Khlorzoksazon - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

khlorzoksazon, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque élevé

Peu de coffre-fort. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lisez le commentaire.

Relaxant musculaire à action centrale aux propriétés sédatives. Voie d’administration : Orale.Il a une pharmacocinétique d’absorption et d’élimination rapide (PDR 2017, Prompila 2007, Desiraju 1983).

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Ses données pharmacocinétiques (faible poids moléculaire, faible liaison protéique, faible volume de distribution) rendent probable son passage dans le lait en quantités pouvant être importantes.

S’il doit être utilisé pendant l’allaitement, les effets sédatifs sur le nourrisson doivent être surveillés. Pour minimiser l’exposition, les médicaments peuvent être pris à la fin d’une tétée et attendre 3 à 4 heures avant d’allaiter à nouveau.

Alternatives khlorzoksazon

Baclofène (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Carisoprodol (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Méthocarbamol (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Autres noms

khlorzoksazon est Chlorzoxazone en cyrillique.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

كلورزوكسازون (arabe)
Chlorzoxazone (français)
氯唑沙宗 (chinois)
クロルゾキサゾン (japonais)
5-Chlorobenzoxazole-2(3H)-one (Nom chimique)
C₇h₄ClNO₂ (Formule moléculaire)
M03BB03 (Code/s ATC)

Grappe

khlorzoksazon appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC M03 : Myorelaxants

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant khlorzoksazon dans sa composition :

Liste de 13 marques

Actron Flex™. Contient d’autres éléments que khlorzoksazon dans sa composition
Back-Aid™. Contient d’autres éléments que khlorzoksazon dans sa composition
Brevex™. Contient d’autres éléments que khlorzoksazon dans sa composition
Flexina™. Contient d’autres éléments que khlorzoksazon dans sa composition
Ibupirac Flex™. Contient d’autres éléments que khlorzoksazon dans sa composition
Lorzone™
Paraflex™
ParaflexPlusMC. Contient d’autres éléments que khlorzoksazon dans sa composition
Paraphon Forte™. Contient d’autres éléments que khlorzoksazon dans sa composition
Remulate-S™
Rheumophan™
Solaxin™
Tafirol Flex (Mexique)™. Contient d’autres éléments que khlorzoksazon dans sa composition

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	100	%
Poids moléculaire	170	daltons
liaison protéique	13 – 18	%
toi	0,5 ± 0,1	l/Kg
Tmax	2 ± 0,8	Heures
T½	1,1 ± 0,5 à 1,5 ± 0,3	Heures

Bibliographie

RDP. Chlorzoxazone (Lorzone).
Sommaire des médicaments. 2017

Texte intégral (lien vers la source originale)
Prompila N, Wittayalertpanya S, Komolmit P. Une étude sur la pharmacocinétique de la chlorzoxazone chez des volontaires sains thaïlandais.
J Med Assoc Thai. 2007

Résumé
Desiraju RK, Renzi NL Jr, Nayak RK, Ng KT. Pharmacocinétique de la chlorzoxazone chez l’homme.
J Pharm Sci. 1983

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.