L04AB06, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Anticorps monoclonal humain inhibiteur du facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α) avec des actions similaires à d’autres du même groupe comme l’Infliximab.Indiqué dans l’arthrite rhumatoïde, juvénile et psoriasique, la spondyloarthrite et la colite ulcéreuse.Administration par injection sous-cutanée (Sc) une fois par mois.
Son poids moléculaire très élevé explique le passage nul dans le lait maternel observé (Matro 2018), puisque les molécules de plus de 800 – 1 000 Da ne passent pas dans le lait maternel (Hale, Almas 2016, Anderson 2016).Aucun problème n’a été observé chez les nourrissons de mères traitées avec ce médicament (Matro 2018).
Le passage nul ou négligeable dans le lait maternel d’autres anticorps monoclonaux similaires, tels que l’adalimumab, le belimumab, le certolizumab, l’infliximab, l’ipilimumab, le natalizumab, le rituximab, le tocilizumab et l’ustekinumab, a été vérifié (Bar-Gil 2021, LaHue 2020, Ciplea 2020, Saito 2020 , 2019 et 2018, Krysko 2019, Whittam 2019, Klenske 2019, Matro 2018, Anderson 2018, Bragnes 2017, Witzel 2014, Ross 2014, Fritzsche 2012).
De par sa nature protéique, il est inactivé dans le tractus gastro-intestinal, et n’est pas absorbé (biodisponibilité orale quasi nulle), ce qui rend difficile ou empêche son passage dans le plasma infantile à partir du lait maternel ingéré (Lactmed, Rademaker 2018, Bragnes 2017, Götestam 2016 , Witzel 2014, Butler 2014, Mervic 2014) sauf chez les prématurés et la période néonatale immédiate, dans laquelle il peut y avoir une plus grande perméabilité intestinale (Sammaritano 2020).
Aucun problème n’a été détecté chez les nourrissons dont les mères ont reçu d’autres anticorps monoclonaux similaires, tels que le belimumab, le bevacizumab, l’infliximab, le rituximab, le tocilizumab ou l’ustekinumab (Bar-Gil 2021, LaHue 2020, Saito 2020, 2019 et 2018, Klenske 2019, Mugheddu 2019 , Krysko 2019, Matro 2018, Bragnes 2017, Hyrich 2014, Danvé 2014).
Les auteurs experts considèrent que l’utilisation de cet anticorps monoclonal et d’autres pendant l’allaitement est sûre ou très probablement sûre (Sammaritano 2020, Whittam 2019, Picardo 2019, Matro 2018, Anderson 2018 et 2016, Mahadevan 2019 et 2017, McConnell 2016, Nguyen 2016, van der Woude 2015, Nielsen 2014, Witzel 2014, Pistilli 2013).
Compte tenu des preuves solides qui existent sur les avantages de l’allaitement pour le développement des bébés et la santé des mères, il convient d’évaluer le rapport bénéfice/risque de tout traitement maternel, y compris la chimiothérapie, en conseillant individuellement chaque mère qui souhaite le poursuivre. lactation (Koren 2013).
Vous pouvez consulter les informations de ces produits connexes ci-dessous :
- Polyarthrite rhumatoïde maternelle (PR) (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
- Maladie intestinale inflammatoire maternelle (MII) (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Alternatives L04AB06
Aucune alternative n’est affichée car L04AB06 Il a un niveau de risque très faible.
Autres noms
L04AB06 est Golimumab dans le ou les codes ATC.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Γκολιμουμάμπη (grec)
- غوليموماب (arabe)
- Голимумаб (cyrillique)
- 戈利木单抗 (chinois)
- ゴ リ ム マ ブ (japonais)
- Immunoglobuline G1, anti-(facteur de nécrose tumorale humain α) (chaîne γ1 monoclonale humaine CNTO 148), disulfure avec chaîne κ monoclonale humaine CNTO 148, dimère (Nom chimique)
Groupes
L04AB06 appartient aux familles ou groupes suivants :
- ATC L04 : Agents immunosuppresseurs
- NoATC FAR-L : Anticorps monoclonaux
Marques de commerce
Principales marques de divers pays contenant L04AB06 dans sa composition :
- Simponi™
- Simponi (Симпони)™
pharmacocinétique
| Variable | Valeur | Unité |
|---|---|---|
|
Biodisp. oral |
Orale : 0.Sc : 53 | % |
|
Poids moléculaire |
150 000 | daltons |
|
toi |
0,12 | l/Kg |
|
Tmax |
48 – 144 | Heures |
|
T½ |
288 – 336 | Heures |
Bibliographie
Liste de 37 références
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