Li2CO3

Li2CO3, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Le lithium est efficace dans le traitement de la manie, du trouble bipolaire et de la dépression unipolaire récurrente. Il est nécessaire de contrôler la concentration sérique, car la marge entre les concentrations thérapeutiques et toxiques est étroite (0,5 – 1,2 mmol/L). Administration orale en deux prises quotidiennes.

Il est excrété dans le lait maternel en quantité modérée. (Imaz 2019, Bogen 2012, Viguera 2007, Moretti 2003, Schou 1973)ce qui pourrait être cliniquement significatif car il dépasse fréquemment 10 % de la dose relative (voir rubrique pharmacocinétique).

Les taux plasmatiques chez le nourrisson peuvent atteindre 10 à 60 % des taux thérapeutiques chez la mère. (Gehrmann 2021, Imaz 2021 (septembre et juin), Imaz 2020, Marín 2018 et 2011, Khan 2016, Frew 2015, Bogen 2012, Viguera 2007, Moretti 2003, Skausig 1977, Sykes 1976, Schou 1973, Tunnessen 19 7 2)

La majorité (≈80%) des nourrissons nés de mères prenant du lithium n’ont pas de problèmes cliniques, de croissance ou de développement neurologique à court ou à long terme. (Gehrmann 2021, Imaz 2021 (septembre et juin) et 2020, Marín 2018 et 2011, Frew 2015, Bogen 2012, Tanaka 2008, Moretti 2003, Viguera 2007, Sykes 1976)

Les auteurs experts considèrent que c’est possible traitement au lithium pendant la lactation en effectuant des contrôles cliniques, pondéraux et analytiques périodiques (lithium, TSH, fonction rénale) à la mère et au bébé. (Uguz 2021 et 2016, Imaz 2020, Rybakowski 2019, Petzold 2018, Pacchiarotti 2016, Khan 2016, Sriraman 2015, Hotham 2015, Grover 2015, Larsen 2015, Rowe 2013, Bogen 2012, Davanzo 2011, Sharma 2009, Rubin 2004, OMS 2002, Iqbal 2001, Moretti 2000, Koren 1999, Austin 1998, Villeneuve 1989)ce qui ne sera pas toujours possible. (Galbally 2018)

D’autres auteurs le déconseillent. (Newmark 2019, Poels 2018, Hermann 2019, Even 2006, Schou 1973)

Au cours de la première semaine, chez les nouveau-nés ou prématurés et chez les nourrissons déshydratés ou infectés, qui peuvent avoir des mécanismes d’élimination du lithium diminués, des signes de toxicité du lithium pris avec le lait maternel ont été décrits : cyanose, léthargie, hypotonie ou augmentation légère et transitoire de la TSH. (Marin 2011, Viguera 2007, Tunnessen 1972)

L’allaitement maternel prenant du lithium présente moins de risques chez les nourrissons nés à terme en bonne santé, avec des mères ou une famille ayant une capacité suffisante pour surveiller l’apparition d’effets indésirables, un contrôle médical et avec la possibilité de surveiller les niveaux de lithium et la fonction thyroïdienne chez la mère et le nourrisson (Marin 2011, Viguera 2007, Moretti 2003). La mesure des niveaux de lithium chez les nourrissons doit être effectuée avec une technique appropriée (Tanaka 2008). Il y a moins de risque en monothérapie et si le nourrisson a plus de deux mois.

Certains auteurs recommandent de suspendre ou de réduire l’administration de lithium 1 à 2 jours avant le début du travail ou la césarienne programmée. (Rybakowski 2019, Bogen 2012, Newport 2005) pour diminuer les taux plasmatiques chez le nouveau-né. Autres auteurs (Wesseloo 2017, Khan 2016, Bergink 2014) déconseillent cette suspension et recommandent d’ajuster la dose à des niveaux de lithium adéquats. Après l’accouchement, il est conseillé de réduire la dose maternelle de 50% ou à la précédente avant la grossesse. (Khan 2016, Bergink 2014, Bogen 2012)en fonction des contrôles maternels pour la lithémie, qui doivent être fréquents pendant la grossesse et dans la période pré- et post-partum immédiate. (2017 Wesseloo, 2017 Westin)

Bien que certains cas de galactorrhée au lithium aient été publiés (Ohishi 1983)le lithium ne modifie généralement pas les niveaux de prolactine et dans certaines études, il les a diminués, il peut donc être un bon protecteur contre d’autres médicaments qui ont tendance à augmenter les niveaux de prolactine. (pacchiarotti 2015, Lang 1977)

La prise en charge multidisciplinaire de la mère et du bébé doit se faire en collaboration avec des psychiatres, des obstétriciens, des pédiatres et des analystes. (Austin 1998). La décision concernant le traitement au lithium et l’allaitement doit être prise par la patiente, après discussion en collaboration avec son psychiatre, son obstétricien et son pédiatre. (Bergink 2014, Schou 1998)

Vous pouvez vérifier les informations de ce produit connexe ci-dessous :

  • Trouble psychotique maternel. Psychose maternelle, schizophrénie, trouble bipolaire (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Alternatives Li2CO3

  • Carbamazépine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
  • Lamotrigine (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
  • Valproate, acide valproïque (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

Li2CO3 est le carbonate de lithium dans la formule moléculaire.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

  • Ανθρακικό λίθιο (grec)
  • كربونات الليثيوم (arabe)
  • Карбонат Лития (cyrillique)
  • 炭酸リチウム (japonais)
  • Acide carbonique, sel d’ilithium (Nom chimique)
  • N05AN01 (code/s ATC)

Li2CO3 est également connu sous le nom de

  • citrate de lithium

Groupes

Li2CO3 appartient aux familles ou groupes suivants :

  • ATC N05A : Antipsychotiques
  • ATC N05AN : Antipsychotiques. Lithium.
  • NoATC FAR-N : Stabilisateurs d’humeur

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Li2CO3 dans sa composition :

Liste de 28 marques

  • Cade™
  • Carbolim™
  • Carbolit™
  • Carbolith™
  • Carbolithium™
  • Carbonon™
  • Céglution™
  • Eskalit™
  • Eskalith™
  • Kalitium™
  • Karlit™
  • Licarb™
  • Limed™
  • Liskonum™
  • Lit-300™
  • LitarexMC
  • Lithane™
  • Lithicarb™
  • Lithiofor™
  • Lithium™
  • Lithobid™
  • Lithonate™
  • Liticarb™
  • Milithin™
  • Plenur™
  • Priadel™
  • Quilonum™
  • Sedalit (Седалит)™

pharmacocinétique

Variable Valeur Unité

Biodisp. oral

80 – 100 %

Poids moléculaire

74 daltons

liaison protéique

0 %

toi

0,7 – 1 l/Kg

pKa

6.05

Tmax

2 – 4 Heures

24 (18 – 36) Heures

Rapport L/P

0,49 ± 0,19 (0,2 – 1)

Dose théorique

0,13 à 0,72 mg/Kg/j

Dose relative

11,2 ± 8,5 (3,5 – 24,7) %

Bibliographie

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