Liste Artishoka, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatibles. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
Plante très utilisée en alimentation et en infusion et extraits. Compte tenu de son absence de toxicité, une consommation modérée comme phytothérapie pendant l’allaitement n’aurait que peu ou pas de risque.
Les feuilles de la plante herbacée sont utilisées.
Contient des lactones, des acides phénoliques, des flavonoïdes, des stéroïdes..
Propriétés attribuées : diurétique, cholagogue, protecteur du foie, hypocholestérolémiant.
Aucune alternative n’est affichée car Liste Artishoka Il a un niveau de risque très faible.
Liste Artishoka Il est également connu sous le nom d’artichaut. Voici une liste d’autres noms possibles :
- Artichaut
- Artichaut
- Cynara scolyme
- huissier
- της αγκινάρας
Liste Artishoka appartient aux familles ou groupes suivants :
- ATC V06 : Régimes, aliments, nutriments et compléments nutritionnels
- NoATC FI1 : Phytothérapie systémique
Principales marques de divers pays contenant Liste Artishoka dans sa composition :
- Slim DownMC. Contient d’autres éléments que Liste Artishoka dans sa composition
- Chofitol™
- Chophytol™
- Chophytol (Хофитол)™
- Cirkuhep™
- CynarexMC
- Hepa-S™
- Hépanéphrol™
- Legadyn™
- Lorhepatic™
- Natu-HepaMC
- Tamalax Digest™. Contient d’autres éléments que Liste Artishoka dans sa composition
- Wunderbalsam™. Contient d’autres éléments que Liste Artishoka dans sa composition
- Fitoterapia.net. Vanaclocha B, Cañigueral S. Fitoterapia.net. 1992 –
– Disponible sur : https://www.fitoterapia.net.
Consulté le 9 juin 2022
Résumé
- EMEA. Monographie phytosanitaire communautaire sur Cynara scolymus L., folium.
2011
- QUIEN. Organisation mondiale de la santé. Monographies de l’OMS sur certaines plantes médicinales. Tome 4.
Monographies de l’OMS. 2009
Texte intégral (lien vers la source originale)
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Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.