Lornoksikam - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

lornoksikam, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Anti-inflammatoire non stéroïdien aux propriétés antalgiques du groupe des oxicams. C’est le seul à avoir une courte demi-vie.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Sa forte liaison aux protéines plasmatiques rend son transfert dans le lait très improbable. Un autre médicament du même groupe et avec le même degré de liaison aux protéines, le Piroxicam (voir fiche), a une excrétion négligeable dans le lait.

Jusqu’à ce que davantage de données soient connues sur ce médicament, des alternatives plus sûres connues peuvent être préférables, en particulier dans le cas des nourrissons allaités de moins d’un mois ou prématurés.

Vous pouvez vérifier les informations de ce produit connexe ci-dessous :

Piroxicam (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)

Alternatives lornoksikam

Flurbiprofène (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Ibuprofène (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Indométhacine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Paracétamol (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Piroxicam (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

lornoksikam est Lornoxicam en cyrillique.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Λορνοξικάμη (grec)
لورنوكسيكام (arabe)
氯诺昔康 (chinois)
ロルノキシカム (japonais)
C₁₃h_dixClN₃SOIT₄S₂ (Formule moléculaire)

lornoksikam est également connu sous le nom de

chloroténoxicam

Grappe

lornoksikam appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC M01A-C : Anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens (AINS) et autres

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant lornoksikam dans sa composition :

Liste de 13 marques

Acabel™
Bosporon™
Da Lu (达路)™
HypodolMC
Larfix (Larfiks)™
Mediloxan™
Noxon™
Qinda (沁达)™
Taigalor™
Telos™
Xafon (可塞风)™
Xefo™
Xefocam (Ксефокам)™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	90	%
Poids moléculaire	372	daltons
liaison protéique	99	%
Tmax	0,5	Heures
T½	3. 4	Heures

Bibliographie

EMA. Lornoxicam.
Fiche technique. 2015
EMA. Lornoxicam.
Sommaire des médicaments. 2015
Skjodt NM, Davies NM. Pharmacocinétique clinique du lornoxicam. Un oxicam à demi-vie courte.
Clin Pharmacokinet. 1998

Résumé
Balfour JA, Fitton A, Barradell LB. Lornoxicam. Une revue de sa pharmacologie et de son potentiel thérapeutique dans la prise en charge des affections douloureuses et inflammatoires.
Drogues. mille neuf cent quatre vingt seize

Résumé
Olkkola KT, Brunetto AV, Mattila MJ. Pharmacocinétique des anti-inflammatoires non stéroïdiens oxicam.
Clin Pharmacokinet. 1994

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.