Loxoprofène Sodique - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Loxoprofène Sodique, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Anti-inflammatoire non stéroïdien dérivé de l’acide propionique à effet inhibiteur des prostaglandines par inhibition non spécifique de la cyclo-oxygénase, utilisé dans le traitement oral et topique de la douleur et des processus inflammatoires et fébriles. Administration orale, une à trois fois par jour.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Ses données pharmacocinétiques, -pourcentage élevé de liaison aux protéines, courte demi-vie (DrugInfo 2018, Helmy 2013, Jhee 2007) et faible pKa-, rendent peu probable le passage de quantités importantes dans le lait.

Jusqu’à ce que les données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement soient connues, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

Alternatives Loxoprofène Sodique

Ibuprofène (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

Loxoprofène Sodique est le loxoprofène sodique en français.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

洛索洛芬钠 (chinois)
ロキソプロフェンナトリウム (japonais)
Natriy Loxoprofène (Nom chimique)
Sodium (±)-p-[(2-oxocyclopentyl)methyl]Hydratropate dihydraté (Nom chimique)
C_quinzeh₁₇SOIT₃Na (formule moléculaire)
M01AE (code/s ATC)

Grappe

Loxoprofène Sodique appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC M01A-C : Anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens (AINS) et autres

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Loxoprofène Sodique dans sa composition :

Liste de 13 marques

An Pu Luo (安普洛)™
Bei Luo (倍珞)™
Lobu™
LoxipronalMC
Loxomac™
Loxomarin™
Loxonin™
Loxonine (乐松)™
Oxeno™
Sanloxo™
Tabé™
Threenofen™
Zhen Tong Yan (真侗言)™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	95	%
Poids moléculaire	304	daltons
liaison protéique	98	%
toi	0,16	l/Kg
pKa	4.2	–
Tmax	0,5 – 0,8	Heures
T½	1.3 – 1.6	Heures

Bibliographie

Système d’information sur les médicaments. Loxoprofène.
Monographie du médicament 2018

Texte intégral (lien vers la source originale)
Helmy SA. Évaluation de la pharmacocinétique et de la bioéquivalence de 2 comprimés de loxoprofène chez des volontaires masculins égyptiens en bonne santé.
Clin Pharmacol Drug Dev. 2013

Résumé
Saja Pharma. Loxoprofène.
Sommaire du médicament 2012
Jhee OH, Lee MH, Shaw LM, Lee SE, Park JH, Kang JS. Étude de pharmacocinétique et de bioéquivalence de deux marques de comprimés de loxoprofène chez des volontaires sains.
Arzneimittelforschung. 2007

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.