M01CB01 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

M01CB01, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Composé d’or aux propriétés anti-inflammatoires. D’autres composés similaires sont l’aurothioglucose et l’auranofine.Utilisé comme médicament antirhumatismal modificateur de la maladie (DMARD) dans la polyarthrite rhumatoïde progressive et le rhumatisme psoriasique.Administration intramusculaire toutes les 1 à 4-6 semaines.

L’aurothiomalate et l’aurothioglucose sont excrétés dans le lait maternel en petites quantités (Bennett 1990, Rooney 1987, Bell 1976, Sorensen 1970) mais cela pourrait être cliniquement significatif (Bennett 1990, Blau 1973).

Aucun problème n’a été observé chez les nourrissons dont les mères prenaient de l’aurothiomalate (Bennett 1990, Bell 1976). Une fille d’environ 18 mois a développé un œdème facial transitoire 3 mois après l’arrêt du traitement de la mère par l’aurothiomalate (Bell 1976).Les taux plasmatiques ou urinaires de ces nourrissons étaient indétectables ou très faibles (Rooney 1987, Bell 1976), 6 à 22 fois inférieurs aux taux sériques maternels (Bennett 1990).

Les auteurs experts considèrent que l’utilisation de sels d’or pendant la lactation présente un faible risque (Ostensen 1992, Needs 1985). D’autres auteurs pensent qu’il vaut mieux l’éviter pendant la lactation (Janssen 2000, Byron 1987, Ostensen 1986).American Academy of Pediatrics : Les sels d’or sont un médicament généralement compatible avec l’allaitement (AAP 2001).

Vous pouvez vérifier les informations de ce produit connexe ci-dessous :

auranofine (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Alternatives M01CB01

Etanercept (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Sulfate d’hydroxychloroquine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Infliximab (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Méthotrexate (utilisations obstétricales et immunosuppressives) (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Pénicillamine (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Sulfasalazine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

M01CB01 est l’aurothiomalate de sodium dans le ou les codes ATC.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

νάτριο χρυσοθειομηλεϊνικό (grec)
أوروثيوم الات صوديوم (arabe)
Натрия Ауротиомалат (cyrillique)
金硫丁二钠 (chinois)
金チオリンゴ酸ナトリウム (japonais)
C₄h₃À une₂SOIT₄S (formule moléculaire)

M01CB01 est également connu sous le nom de

thiomalate de sodium d’or

Grappe

M01CB01 appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC M01A-C : Anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens (AINS) et autres

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant M01CB01 dans sa composition :

Aurolate™
Miocrin™
Myochrysine™
Myocrisin™
Tauredon™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	25	%
Poids moléculaire	391	daltons
liaison protéique	85 – 95	%
toi	0,26	l/Kg
pKa	3.18	–
Tmax	3 – 6	Heures
T½	300	Heures
Rapport L/P	0,01 – 0,3	–
Dose théorique	0,002 – 0,014	mg/Kg/j
Dose relative	33	%
Dose Rel Péd.	10 – 20	%

Bibliographie

Liste de 8 références

Janssen NM, Genta MS. Les effets des médicaments immunosuppresseurs et anti-inflammatoires sur la fertilité, la grossesse et l’allaitement.
Arch Stagiaire Med. 2000

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Ostensen M. Traitement avec des médicaments immunosuppresseurs et modificateurs de la maladie pendant la grossesse et l’allaitement.
Suis J Reprod Immunol. 1992

Résumé
Bennett PN, Humphries SJ, Osborne JP, Clarke AK, Taylor A. Utilisation de l’aurothiomalate de sodium pendant l’allaitement.
Br J Clin Pharmacol. juin 1990;29(6):777-9.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Rooney TW, Lorber A, Veng-Pedersen P, Herman RA, Meehan R, Hade J, Hade A, Furst DE. Pharmacocinétique de l’or dans le lait maternel et le sérum d’une femme allaitante.
J Rhumatol. 1987 Dec;14(6):1120-2.

Résumé
Ostensen M, Skavdal K, Myklebust G, Tomassen Y, Aarbakke J. Excrétion d’or dans le lait maternel humain.
Eur J Clin Pharmacol. 1986;31(2):251-2.

Résumé
Besoins CJ, Brooks PM. Médicaments antirhumatismaux pendant l’allaitement.
Br J Rheumatol. 1985

Résumé
Bell RA, Dale IM. Sécrétion d’or dans le lait maternel.
Arthrite Rheum. 1976 novembre-décembre;19(6):1374. Aucun Résumé disponible.

Résumé
Blau SP. Lettre : Métabolisme de l’or pendant la lactation.
Arthrite Rheum. 1973 novembre-décembre;16(6):777-8. Aucun Résumé disponible.

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.