M01CB03 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

M01CB03, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Composé d’or aux propriétés anti-inflammatoires. D’autres composés similaires sont l’aurothiomalate et l’aurothioglucose.Utilisé comme médicament antirhumatismal modificateur de la maladie (DMARD) dans la polyarthrite rhumatoïde active et le rhumatisme psoriasique.Administration orale une à deux fois par jour.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Ses données pharmacocinétiques (faible liaison aux protéines et très longue demi-vie) rendent probable son passage dans le lait maternel en quantités pouvant être importantes.

Jusqu’à ce que davantage de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement soient connues, des alternatives avec un profil pharmacocinétique connu plus sûr pour l’allaitement peuvent être préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

Les auteurs experts considèrent que l’utilisation de sels d’or pendant la lactation présente un faible risque (Ostensen 1992, Needs 1985). D’autres auteurs pensent qu’il vaut mieux l’éviter pendant la lactation (Janssen 2000, Byron 1987, Ostensen 1986).American Academy of Pediatrics : Les sels d’or sont un médicament généralement compatible avec l’allaitement (AAP 2001).

Vous pouvez vérifier les informations de ce produit connexe ci-dessous :

aurothiomalate de sodium (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Alternatives M01CB03

Aurothiomalate de sodium (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Etanercept (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Sulfate d’hydroxychloroquine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Infliximab (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Méthotrexate (utilisations obstétricales et immunosuppressives) (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Pénicillamine (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Sulfasalazine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

M01CB03 est Auranofina dans le ou les codes ATC.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Αυρανοφίνη (grec)
أورانوفين (arabe)
Auranofin (cyrillique)
金诺芬 (chinois)
オーラノフィン (japonais)
(1-Thio-β-d-glucopyranosate)(triéthylphosphine)or 2,3,4,6-tétra-acétate (Nom chimique)
C_vingth_{3. 4}AuO₉PS (formule moléculaire)

Grappe

M01CB03 appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC M01A-C : Anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens (AINS) et autres

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant M01CB03 dans sa composition :

Ridaura™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	25	%
Poids moléculaire	679	daltons
liaison protéique	60	%
Tmax	1,5 -2,5	Heures
T½	408 – 1939	Heures

Bibliographie

xédition. Auranfin (Ridaura).
Sommaire des médicaments. 2010
Janssen NM, Genta MS. Les effets des médicaments immunosuppresseurs et anti-inflammatoires sur la fertilité, la grossesse et l’allaitement.
Arch Stagiaire Med. 2000

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Ostensen M. Traitement avec des médicaments immunosuppresseurs et modificateurs de la maladie pendant la grossesse et l’allaitement.
Suis J Reprod Immunol. 1992

Résumé
Ostensen M, Skavdal K, Myklebust G, Tomassen Y, Aarbakke J. Excrétion d’or dans le lait maternel humain.
Eur J Clin Pharmacol. 1986;31(2):251-2.

Résumé
Besoins CJ, Brooks PM. Médicaments antirhumatismaux pendant l’allaitement.
Br J Rheumatol. 1985

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.