M03BA03 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

M03BA03, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Relaxant musculaire à action centrale avec un effet dépresseur sur le système nerveux central.Administration orale 4 fois par jour.

A la date de la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées concernant l’allaitement.

Bien que ses données pharmacocinétiques rendent probable le passage dans le lait, son élimination est relativement rapide.

S’il est nécessaire d’en prendre, utilisez la dose minimale efficace et laissez s’écouler environ 2 heures avant de recommencer à allaiter. Surveillez la sédation et le manque d’allaitement.A éviter chez l’enfant de moins de 1 mois.

Alternatives M03BA03

Nous n’avons pas d’alternative pour M03BA03.

Autres noms

M03BA03 est le méthocarbamol dans le ou les codes ATC.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

μεθοκαρβαμόλη (grec)
ميثوكاربامول (arabe)
Métocarbamol (cyrillique)
美索巴莫 (chinois)
メトカルバモール (japonais)
Carbamate de 2-hydroxy-3-(2-méthoxyphénoxy)propyle (Nom chimique)
C_onzeh_quinzeNON₅ (Formule moléculaire)

M03BA03 est également connu sous le nom de

Carbamate de guaifénésine

Grappe

M03BA03 appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC M03 : Myorelaxants

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant M03BA03 dans sa composition :

Liste de 20 marques

Ardosons™. Contient d’autres éléments que M03BA03 dans sa composition
Beseroldos™. Contient d’autres éléments que M03BA03 dans sa composition
Carbafène™. Contient d’autres éléments que M03BA03 dans sa composition
Lumirelax™
Méthoxisal-C (Canada)™. Contient d’autres éléments que M03BA03 dans sa composition
Myométhol™
Orthoton™
Relaxophen™. Contient d’autres éléments que M03BA03 dans sa composition
Rexivin™
Robax GoldMC. Contient d’autres éléments que M03BA03 dans sa composition
Robax PlatinumMC. Contient d’autres éléments que M03BA03 dans sa composition
Robaxacet™. Contient d’autres éléments que M03BA03 dans sa composition
Robaxifène™. Contient d’autres éléments que M03BA03 dans sa composition
RobaxinMC
Robaxisal (Canada, Mexique, Venezuela)™. Contient d’autres éléments que M03BA03 dans sa composition
Composé Robaxisal (Espagne)™. Contient d’autres éléments que M03BA03 dans sa composition
Robaxisal-C (Canada)™. Contient d’autres éléments que M03BA03 dans sa composition
Robinax™
TrollMC
Tylenol Back PainMC. Contient d’autres éléments que M03BA03 dans sa composition

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	100	%
Poids moléculaire	241	daltons
liaison protéique	46 – 50	%
toi	0,48	l/Kg
pKa	13.6	–
Tmax	1.1	Heures
T½	1,2	Heures

Bibliographie

AEMPS – FAES F. Méthocarbamol (Robasen).
Fiche technique. 2015
PDR.net. Méthocarbamol.
Sommaire des médicaments. 2014
Forist AA, Judy RW. Pharmacocinétique comparative du carbamate de chlorphénésine et du méthocarbamol chez l’homme.
J Pharm Sci.1971 Nov;60(11):1686-8. Aucun Résumé disponible.

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.