Maléate De Proglumétatcine - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Maléate de proglumétatcine, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) dérivé de l’acide indole acétique lié à l’indométhacine. C’est une prodrogue de l’indométhacine conjuguée à proglumide, un protecteur gastrique qui inhibe la sécrétion gastrique en étant un antagoniste de la cholécystokinine. Il a été utilisé dans les troubles musculo-squelettiques et articulaires. Administration orale, rectale et topique en crème à 5 %.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Bien qu’il ait un poids moléculaire élevé qui entraverait son excrétion dans le lait maternel, le manque de données pharmacocinétiques publiées ne permet pas de prédire son excrétion dans le lait maternel.

Produit avec très peu de références bibliographiques et/ou très anciennes, commercialisé dans peu de pays.

Les alternatives connues plus sûres sont préférables pendant l’allaitement, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

Alternatives Maléate de proglumétatcine

Dexibuprofène (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Diclofénac (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Indométhacine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

Maléate de proglumétatcine est le maléate de progluméthacine en cyrillique.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

プログルメタシンマレイン酸塩 (japonais)
3-{4-[2-(1-p-Chlorobenzoyl-5-methoxy-2-methylindol-3-ylacetoxy)ethyl]dimaléate de pipérazin-1-yl}propyl 4-benzamido-N,N-dipropylglutaramate (Nom chimique)
C₄₆h₅₈ClN₅SOIT₈,2C₄h₄SOIT₄ (Formule moléculaire)
M01AB14 (Code/s ATC)

Maléate de proglumétatcine est également connu sous le nom de

protacine

Grappe

Maléate de proglumétatcine appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC M01A-C : Anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens (AINS) et autres

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Maléate de proglumétatcine dans sa composition :

Liste de 7 marques

Afloxan™
Miridacine™
Prodamox™
ProtaxilMC
Protaxon™
Proxil™
Tolindol™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Poids moléculaire	1 077	daltons
pKa	15.4	–
Tmax	5,46 ± 0,17	Heures
T½	dix	Heures

Bibliographie

Bignamini AA, Casula PL. Étude préliminaire de biodisponibilité de la protacine : un nouvel anti-inflammatoire non stéroïdien.
Opinion actuelle de la rés. méd. 1979;6(4):299-302.

Résumé

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.