Ménotrophine - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Ménotrophine, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

La gonadotrophine ménopausique humaine est une hormone naturelle présente dans l’urine des femmes ménopausées ayant une activité d’hormone folliculo-stimulante (FSH) et d’hormone lutéinisante (LH). La ménotropine est un extrait purifié de gonadotrophine post-ménopausique humaine contenant de la FSH et de la LH dans un rapport 1:1.Administration par injection sous-cutanée ou intramusculaire. Indiqué pour stimuler l’ovulation dans les techniques de procréation assistée.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Son poids moléculaire élevé rend hautement improbable le passage de quantités importantes dans le lait.

En raison de sa nature protéique, il est inactivé dans le tractus gastro-intestinal et n’est pas absorbé, de sorte que sa biodisponibilité orale est pratiquement nulle, sauf chez les prématurés et la période néonatale immédiate au cours de laquelle il peut y avoir une plus grande perméabilité intestinale.

Aucun effet indésirable publié chez les nourrissons.

————————————————– ——–

ALLAITEMENT ET TRAITEMENTS DE L’INFERTILITÉ

Dans les traitements de procréation assistée (ART) pour l’infertilité, deux questions doivent être prises en compte :

1. Effets possibles du TAR sur le nourrisson ou l’allaitement.Les médicaments utilisés, en général, n’interfèrent pas avec la lactation et n’affectent pas le nourrisson, qui dans ces cas est généralement âgé de plus de 6 mois et même de 1 ou 2 ans.

2. L’interférence possible de la lactation avec l’ART.L’allaitement, particulièrement fréquent, pourrait rendre l’ovulation difficile. C’est la principale raison pour laquelle les services de procréation assistée recommandent d’arrêter l’allaitement avant de commencer le traitement, ce qui est aussi généralement coûteux d’un point de vue émotionnel et, souvent, économiquement.

À ce jour, il n’existe aucune donnée publiée démontrant que l’allaitement est incompatible avec les techniques de procréation assistée (ART).

Vous pouvez consulter les informations de ces produits connexes ci-dessous :

Hormone folliculo-stimulante (FSH) (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Lutropine Alpha (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Techniques de procréation assistée (ART) (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Alternatives Ménotrophine

Nous n’avons pas d’alternative pour Ménotrophine.

Autres noms

Ménotrophine il est également connu sous le nom de gonadotrophine ménopausique humaine (HMG). Voici une liste d’autres noms possibles :

gonadotrophine humaine de la ménopause
Ménotropine
urogonadotropine

Ménotrophine dans d’autres langues ou scripts :

Εμμηνοπαυσιακές γοναδοτροπίνες ανθρώπινες (grec)
ヒト下垂体性性腺刺激ホルモン (japonais)
HMG (abréviation)
C₁₀₁₄h₁₆₀₉Non.₂₈₇SOIT₂₉₄S₂₇ (Formule moléculaire)
G03GA02 (code/s ATC)

Groupe

Ménotrophine appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC G03G : Gonadotrophines et autres stimulants de l’ovulation

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Ménotrophine dans sa composition :

Liste de 16 marques

HMG™
Humegon™
Maternel-HMG™
Menogon™
Menogon (Menogon)™
Menopur™
Menopur (Менопур)™
Menopur (贺美奇)™
Merapur HP™
Meriofert™
Merional™
Merional (Мерионал)™
Meropur™
Pergonal™
Pergonal (Пергонал)¤™
RepronexMC

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	0	%
Poids moléculaire	23 390	daltons
toi	1.08	l/Kg
Tmax	8 – 27	Heures
T½	13	Heures

Bibliographie

AEMPS-Ferring. Ménotropine (Menopur).
Fiche technique. 2015
FDA-Ferring. Ménotropine (Menopur).
Sommaire des médicaments. 2014
Ferring. Ménotropine (Menopur).
Sommaire des médicaments. 2008

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.