Méthicilline Sodique - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

méthicilline sodique, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Il s’agit d’une pénicilline résistante à la pénicillinase qui n’est plus utilisée en clinique en raison de ses effets secondaires rénaux. Il a été utilisé dans le traitement des infections staphylococciques résistantes à la benzylpénicilline. Il est inactivé par l’acide gastrique et doit être administré par injection.

Il est excrété dans le lait maternel en quantités cliniquement insignifiantes. (lactmed)

La possibilité d’irritabilité, d’éruption cutanée ou de gastro-entérite due à une altération de la flore intestinale doit être prise en compte chez le nourrisson dont la mère prend des antibiotiques.^{(Benyamini 2005)}.

Alternatives méthicilline sodique

Cloxacilline. Cloxacilline sodique (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Doxycycline (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Linézolide (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Triméthoprime-sulfaméthoxazole (TMP-SMX ; TMP-SMZ) (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Vancomycine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

méthicilline sodique est également connu sous le nom de

Diméthoxyphénécilline sodique. Pénicilline diméthoxyphénylsodique

méthicilline sodique dans d’autres langues ou scripts :

μεθικιλλίνη νατριούχος (grec)
Натрий Метициллин (cyrillique)
メチシリンナトリウム (japonais)
(6R)-6-(2,6-diméthoxybenzamido)pénicillanate de sodium monohydraté (Nom chimique)
C₁₇h₁₉Non._deuxNa O₆S,H_deuxO (formule moléculaire)
J01CF03 (code/s ATC)

Groupe

méthicilline sodique appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC J01C : Pénicillines bétalactamiques antibactériennes

pharmacocinétique

Variable	La peine	Unité
Biodisp. oral	≈ 0	%
Poids moléculaire	420	daltons
liaison protéique	40	%
pKa	2,96	–
Tmax	0,5 – 1	Heures
T½	0,5 – 2	Heures
Dose théorique	0,03 – 0,23	mg/Kg/j

Bibliographie

LactMed. Base de données sur les médicaments et l’allaitement (LactMed). L’Internet. Bethesda (MD) : Bibliothèque nationale de médecine (États-Unis) ; 2006-. Disponible sur : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK501922/
2006 –

Consulté le 15 mars 2022

Texte intégral (lien vers la source originale)
Benyamini L, Merlob P, Stahl B, Braunstein R, Bortnik O, Bulkowstein M, Zimmerman D, Berkovitch M. La sécurité de l’amoxicilline/acide clavulanique et du céfuroxime pendant l’allaitement.
The Drug Monit. 2005

Résumé

Écrivez-nous à info@allaitementsure.fr

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.