Migraine

Assurance. Compatibles. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

L’allaitement n’aggrave pas la migraine, et la plupart des traitements contre la migraine sont sans danger pendant l’allaitement, de sorte que la migraine n’oblige presque jamais à arrêter l’allaitement. ^{(Burch 2020 et 2019, Bordini 2016, Wells 2016, Amundsen 2015, Davanzo 2014, Beseler 2008, Loder 2007)}

L’allaitement peut prévenir une récidive de la migraine pendant la période post-partum : 100 % des mères qui n’allaitent pas ont une récidive dans le premier mois, contre seulement 43 % de celles qui allaitent. ^{(Sances 2003)}

TRAITEMENT: Pour le traitement, l’ibuprofène ou le paracétamol seuls ou associés à de faibles doses de codéine ou de caféine sont compatibles. Le diclofénac, le kétorolac et le naproxène sont également compatibles ; le métoclopramide, la dompéridone, le dimenhydrinate et la prochlorpérazine sont considérés comme sûrs pendant l’allaitement. ^{(Anderson 2019, Worthington 2013, Hutchinson 2013, Pringsheim 2012, MacGregor 2007, Silberstein 1993)}

Parmi les triptans, le sumatriptan et l’élétriptan sont les plus sûrs. ^{(Burch 2020, Anderson 2019, Davanzo 2014, Worthington 2013, Hutchinson 2013, Duong 2012, Jürgens 2009, Raña 2008, MacGregor 2007)}

Eviter les préparations qui sont des associations médicamenteuses et dérivés de la phénazone ou de l’ergot, les barbituriques et sédatifs.

MÉDICAMENTS PRÉVENTIFS : Le propranol, l’aténolol, le métoprolol, le magnésium, divers antiépileptiques (gabapentine, valproate, topiramate, lévétiracétam) et des antidépresseurs tels que le vérapamil ou l’amitriptyline, l’escitalopram, la paroxétine ou la sertraline sont compatibles en prophylaxie. ^{(Burch 2020, Anderson 2019, Davanzo 2014, Jürgens 2009, MacGregor 2007)}

L’onabotulinumtoxinA n’est pas détectable dans le plasma maternel après administration intramusculaire ; par conséquent, son excrétion dans le lait maternel est peu probable. ^{(Anderson2019)}.

Les anticorps monoclonaux tels que l’erenumab, le fremanezumab et le galcanezumab ont des poids moléculaires très élevés qui empêchent leur excrétion dans le lait maternel et ne peuvent pas être absorbés dans l’intestin du nourrisson. ^{(Anderson2019)}. Un nourrisson de 22 mois dont la mère prenait de l’érémumab n’a eu aucun effet secondaire développemental ou infectieux. ^{(Henze 2019)}

Vous pouvez consulter les informations de ces produits connexes ci-dessous :

• Amitriptyline (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
• Diclofénac (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
• Bromhydrate d’élétriptan (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
• érénumab (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
• Gabapentine (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
• ibuprofène (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
• Kétorolac trométamol (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
• métamizole (Danger. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lire le commentaire.)
• naproxène (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
• Paracétamol (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
• sumatriptan (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
• Toxine botulique (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
• Valproate, acide valproïque (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
• Chlorhydrate de vérapamil (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)

Vous pouvez consulter les informations de ces groupes liés ci-dessous :

• ATC C07 : Antihypertenseurs. Bêta-bloquants (BB)
• ATC N06AB : Antidépresseurs. Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS)

Bibliographie