MINOXIDIL, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque faible
Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.
Antihypertenseur indiqué dans l’hypertension artérielle sévère. Administration orale de 5 à 40 mg par jour en une ou deux prises, avec possibilité d’atteindre 100 mg par jour. De faibles doses de Minoxidil oral, 0,5 à 2,5 mg par jour, et de Minoxidil topique 2 à 5 % sont utilisées pour traiter l’alopécie chez les femmes. (Sinclair 2018, Perera 2017)
Il est excrété dans le lait maternel en quantités cliniquement insignifiantes et aucun problème n’a été observé chez un nourrisson dont la mère le prenait à des doses antihypertensives de 7,5 à 10 mg par jour.(Valdivieso 1985)
La dose relative (DR) la plus élevée (5 %) a été obtenue une heure après la prise du médicament, la DR diminuant à trois heures à 1,2 %, à six heures à 0,3 % et à neuf heures à 0,1 %. Par conséquent, le risque peut être minimisé en évitant d’allaiter au moment de la prise du médicament, c’est-à-dire lorsque les niveaux dans le lait sont plus élevés.
Les faibles doses orales qui sont prescrites pour le traitement de l’alopécie posent toujours moins de problème pour l’allaitement.
Diverses sociétés médicales et auteurs experts considèrent que l’utilisation de ce médicament est sans danger ou probablement sans danger pendant l’allaitement. (Malachie 2016, Briggs 2015). American Academy of Pediatrics : médicament habituellement compatible avec l’allaitement. (PAA 2001)
Certains auteurs ne le considèrent pas sûr ou uniquement en cas d’allaitement de nourrissons plus âgés (Anderson 2018, Schaefer 2015). Il n’y a pas d’expérience publiée avec des doses antihypertensives supérieures à 10 mg par jour, donc dans ces cas, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.. (Anderson2018)
USAGE TOPIQUE:
La faible dose et la faible absorption plasmatique de la plupart des préparations dermatologiques topiques rendent très improbable le passage d’une quantité importante dans le lait maternel.
Seulement 1,4% (0,3 – 4,5%) du Minoxidil atteint le plasma sanguin lorsqu’il est utilisé par voie topique sur la peau. (Butler 2014, Johnson 2014, Galderma 2013)
Un cas d’hypertrichose transitoire sur le front d’un nourrisson de 2 mois dont la mère a appliqué 5% de minoxidil topique deux fois par jour a été publié. La causalité n’est pas bien clarifiée dans la publication. (Trueb 2022)
Il est normal de perdre des cheveux dans les mois qui suivent la grossesse et cela n’a rien à voir avec l’allaitement mais avec l’arrêt de la phase de repos de la chute des cheveux qui survient pendant la grossesse. Avant 12 mois après l’accouchement, les cheveux repoussent sans laisser d’alopécie.
Alternatives MINOXIDIL
- Doxazosine, mésylate (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
- Chlorhydrate d’hydralazine (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et les nourrissons.)
- Méthyldopa (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Autres noms
MINOXIDIL est Minoxidil en cyrillique.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- μινοξιδίλη (grec)
- مينوكسيديل (arabe)
- 米诺地尔 (chinois)
- ミ ノ キ シ ジ ル (japonais)
- 1-oxyde de 2,6-diamino-4-pipéridinopyrimidine (Nom chimique)
- C9 hquinze Non.5 O (formule moléculaire)
- C02DC01 ; D11AX01 (code/s ATC)
Groupes
MINOXIDIL appartient aux familles ou groupes suivants :
- ATC C02(AK) : Antihypertenseurs. Anti alpha-adrénergiques, vasodilatateurs et autres
- ATC D11 : Autres préparations dermatologiques
- NoATC FAR-C : Antihypertenseurs, hypotenseurs (tous)
Marques de commerce
Principales marques de divers pays contenant MINOXIDIL dans sa composition :
Liste de 24 marques
- Alerana Алерана™
- Alopexie™
- Alopexie Alopeksi™
- Aloxidil™
- Anagène™
- Apo-Gain™
- Carexidil™
- Da Fei Xin 达霏欣™
- Dinaxil™
- Cheveux Dinaxil™
- Folkress™
- IvixMC
- Lacovin™
- Locemix™
- Loniten™
- Minox™
- Normopil Cutaneous Solution™
- Pilfud Pilfud™
- Regaine™
- Regaine Regeyn™
- Regaxidil™
- Rogaine™
- Si Bi Shen 斯必申™
- TricoplusMC
pharmacocinétique
Bibliographie
Liste de 14 références
- Trüeb RM, Caballero-Uribe N. Hypertrichose induite par le minoxidil chez un nourrisson allaité.
J Eur Acad Dermatol Vénéréol. 2022 mars;36(3):e224-e225.
Consulté le 25 juillet 2022
- Anderson P.O. Traiter l’hypertension pendant l’allaitement.
Allaiter Méd. 2018
- Chemin Sinclair. Perte de cheveux chez les femmes : une étude pilote portant sur la thérapie combinée avec du minoxidil oral à faible dose et de la spironolactone.
Int J Dermatol. 2018
- Perera E, Sinclair R. Traitement de l’effluvium télogène chronique avec du minoxidil oral : Une étude rétrospective.
F1000Rés. 2017
- Malachias MV, Figueiredo CE, Sass N, Antonello IC, Torloni MR, Bortolotto MRF L. 7e Directive Brésilienne sur l’Hypertension Artérielle : Chapitre 9 – Hypertension Artérielle pendant la grossesse
Arq Bras Cardiol. 2016
- Pfizer. Minoxidil (Loniten).
Fiche technique. 2015
- Briggs GG, Freeman RK, Tours CV, Forinash AB. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement : un guide de référence sur le risque fœtal et néonatal.
Santé Wolters Kluwer. Dixième édition (accès en ligne) 2015
- Pfizer. Minoxidil (Loniten).
Sommaire des médicaments. 2015
- Schäfer C, Peters P, Miller RK. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement. Options de traitement et évaluation des risques.
Elsevier, troisième édition. 2015
- Johnson & Johnson. Minoxidil (Rogaine).
Sommaire des médicaments. 2014
- Butler DC, Heller MM, Murase JE. Sécurité des médicaments dermatologiques pendant la grossesse et l’allaitement : Partie II. Lactation.
J Am Acad Dermatol. mars 2014 ;70(3):417.e1-10 ; peut-être 427.
- Galderme. Minoxidil topique (Lacovin).
Fiche technique. 2013
- AAP – Comité sur les médicaments de l’Académie américaine de pédiatrie. Transfert de médicaments et d’autres produits chimiques dans le lait maternel.
Pédiatrie. 2001 septembre;108(3):776-89.
- Valdivieso A, Valdés G, Spiro TE, Westerman RL. Minoxidil dans le lait maternel.
Ann Intern Med. 1985
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