(-)-N-[(trans-4-Isopropylcyclohexyl)carbonyl]-d-phénylalanine

(-)-N-[(trans-4-Isopropylcyclohexyl)carbonyl]-d-phénylalanine, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

C’est un méglitinide antidiabétique. Il a une structure différente des sulfonylurées, mais un mécanisme d’action similaire. Il induit une sécrétion endogène d’insuline et peut provoquer une hypoglycémie.Indiqué en association avec la metformine dans le traitement du diabète de type 2.Administration orale, avant les repas, trois fois par jour.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Ses données pharmacocinétiques (pourcentage très élevé de liaison aux protéines et courte demi-vie) rendent peu probable le passage de quantités importantes dans le lait maternel.

L’alimentation, l’exercice et l’allaitement améliorent la glycémie.

Vous pouvez vérifier les informations de ce produit connexe ci-dessous :

Diabète sucré maternel (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Alternatives (-)-N-[(trans-4-Isopropylcyclohexyl)carbonyl]-d-phénylalanine

Régime hypocalorique (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Glibenclamide (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Insuline (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Chlorhydrate de metformine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

(-)-N-[(trans-4-Isopropylcyclohexyl)carbonyl]-d-phénylalanine est Nateglinide dans le nom chimique.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

νατεγκλινίδιο (grec)
ناتيغلينيد (arabe)
Натеглинид (cyrillique)
那格列胺 (chinois)
ナテグリニド (japonais)
C₁₉h₂₇NON₃ (Formule moléculaire)
A10BX03 (code/s ATC)

Grappe

(-)-N-[(trans-4-Isopropylcyclohexyl)carbonyl]-d-phénylalanine appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC A10BX : Hypoglycémiant (antidiabétique). Méglitinides et autres

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant (-)-N-[(trans-4-Isopropylcyclohexyl)carbonyl]-d-phénylalanine dans sa composition :

Starlix™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	73	%
Poids moléculaire	317	daltons
liaison protéique	98	%
toi	0,14	l/Kg
pKa	4	–
Tmax	1	Heures
T½	1.5	Heures

Bibliographie

Novartis. Natéglinide.
Sommaire des médicaments. 2008

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.