N03AG01

N03AG01, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Médicament utilisé dans le traitement de diverses formes d’épilepsie, dans la phase maniaque du trouble bipolaire et dans la prophylaxie de la migraine. Administration orale deux fois par jour. Administration intraveineuse possible.

Il est excrété dans le lait maternel en quantités cliniquement insignifiantes. (Résumé 238-240 2011, Meyer 1988, Tsuru 1988, Philbert 1985, von Unruh 1984, Nau 1981, Alexander 1979, Dickinson 1979)

Aucun problème de croissance ou de développement cognitif à court ou à long terme n’a été observé chez les nourrissons dont les mères en ont pris. (Aydin 2015, Meador 2014, Mintzer 2011, Johannessen 2005, Piontek 2000, Wisner 1998, Philbert 1985, Alexander 1979)

Les concentrations plasmatiques de ces nourrissons étaient très faibles ou inférieures à la limite de détection. (Résumé 238-240 2011, Piontek 2000, Birnbaum 1999, Wisner 1998, Philbert 1985, Alexander 1979).

Un nourrisson s’est présenté avec un purpura thrombocytopénique et une anémie qui se sont rétablis lorsque la mère a été retirée du valproate. (Stahl 1997), mais il y avait des doutes quant à savoir s’il s’agissait d’un purpura thrombocytopénique idiopathique post-viral. Un nourrisson de 4 mois dont la mère prenait du valproate a développé une alopécie qui s’est résolue lorsque la mère a arrêté le médicament. (Govindan 2021)

L’administration d’acide valproïque n’affecte pas les taux de prolactine. (Hering 1992)

Diverses sociétés médicales et consensus d’experts considèrent généralement que l’utilisation de ce médicament pendant l’allaitement est sans danger. (LacMed, Uguz 2021, Crettenand 2018, Grover 2015, Davanzo 2014 et 2013, Rowe 2013, Veiby 2013, Pringsheim 2012, Mercadé 2012, O’Connor 2009, Harden 2009, Sharma 2009, Stowe 2007, Pennell 2 006, Pack 2006, Paire 2006, Tomson 2005, O’Brien 2005, Rubin 2004, Hägg 2000, Bar-Oz 2000, Austin 1998)

American Academy of Pediatrics : médicament habituellement compatible avec l’allaitement. (PAA 2001)

Liste des médicaments essentiels OMS 2002 : compatibles avec l’allaitement. (OMS/UNICEF 2002)

Alternatives N03AG01

Aucune alternative n’est affichée car N03AG01 Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

N03AG01 est le valproate, l’acide valproïque dans le ou les codes ATC.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

  • βαλπροϊκό οξύ ; βαλπροϊκό νάτριο (grec)
  • Вальпроевая Кислота; Натрий Вальпроат (cyrillique)
  • 丙戊酸 (chinois)
  • バルプロ酸 ;バルプロ酸ナトリウム (japonais)
  • Acide 2-propylvalérique; Acide 2-propylpentanoïque (Nom chimique)
  • C8 h16 SOIT2 (Formule moléculaire)

N03AG01 est également connu sous le nom de

  • Pivoxil Valproate
  • Valproate de magnésium
  • Valproate de sodium. valproate semi-sodique. Divalproex sodique

Grappe

N03AG01 appartient à la famille ou au groupe suivant :

  • ATC N03 : Antiépileptiques

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant N03AG01 dans sa composition :

Liste de 50 marques

  • Absenor™
  • Atemperator (Chili, Mexique)™
  • Convulex™
  • Convulex (Convuleks)™
  • Convulsofin™
  • Convulsofin (Convulsofin)™
  • Criam™
  • DI VP™
  • Depacon™
  • Depakene™
  • Dépakine™
  • Dépakine™
  • Dépakine (Depakin)™
  • Depakote™
  • Déprakine™
  • Désorate™
  • Diplexil™
  • Divalprex™
  • Edorame™
  • Encorate™
  • Encorate (Enkorate)™
  • Epiate™
  • Epilim™
  • Episenta™
  • Épival™
  • Ergenyl™
  • Exibral™
  • Hexaquin™
  • Leptilan™
  • Logique™
  • Mendatrex™
  • Micropakine™
  • Neuractine™
  • Oltril™
  • Orfiril™
  • Orlept™
  • Pimiken™
  • Syncrétone™
  • Trankitec™
  • Transkrip™. Contient d’autres éléments que N03AG01 dans sa composition
  • Valcas™
  • Valcote®
  • Valnar™
  • Valparine™
  • Valparine (Valparine)™
  • Valprène™
  • Valpron™
  • Valrem™
  • Vematin™
  • Zyvalprex™

pharmacocinétique

Variable Valeur Unité

Biodisp. oral

100 %

Poids moléculaire

144 daltons

liaison protéique

90 – 95 %

toi

0,1 – 0,4 l/Kg

pKa

5.14

Tmax

1 – 4 Heures

8 – 20 Heures

Rapport L/P

0,01 – 0,4

Dose théorique

0,1 – 0,8 mg/Kg/j

Dose relative

quinze %

Dose Rel Péd.

1,3 – 3 %

Bibliographie

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    Résumé

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