N05AD08 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

N05AD08, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

C’est une butyrophénone neuroleptique (tranquillisante) aux propriétés similaires à l’halopéridol. Utilisé comme pré-anesthésique et pour la prise en charge des nausées et vomissements postopératoires et induits par la chimiothérapie. administration intraveineuse.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Ses données pharmacocinétiques, son large volume de distribution et son pourcentage élevé de liaison aux protéines et sa courte demi-vie^{(AEMPS 2018)}rendent improbable le passage dans le lait maternel de quantités importantes.

Des problèmes d’adaptation et de développement neurologique ont été observés chez un nouveau-né et un nourrisson de mères traitées par l’halopéridol, bien qu’elles prenaient également d’autres médicaments..^{(Gardiner 2003, Bonhomme 2002)}

Peut augmenter les niveaux de prolactine.^{(Foley 2006).}

Les doses isolées présentent un faible risque pendant l’allaitement^{(Spigset 1994)}. A cause de son puissant effet sédatif, l’utilisation continue n’est pas recommandée.^{(AEMPS 2018)}

En attendant plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables^{(Klinger 2013)}notamment pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

Alternatives N05AD08

Halopéridol (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Ondansétron (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

N05AD08 est le dropéridol dans le ou les codes ATC.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Δροπεριδόλη (grec)
دروبيريدول (arabe)
Dropéridol (cyrillique)
氟哌利多 (chinois)
ドロペリドール (japonais)
1-{1-[3-(4-Fluorobenzoyl)propyl]-1,2,3,6-tétrahydro-4-pyridyl}-benzimidazolin-2-one (Nom chimique)
C₂₂h₂₂FN₃SOIT₂ (Formule moléculaire)

Groupe

N05AD08 appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC N05AD : Antipsychotiques. Dérivés de butyrophénone

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant N05AD08 dans sa composition :

Liste de 10 marques

Déhydrobenzpéridol™
Déhydrobenzpéridol™
Disifelit™. Contient d’autres éléments que N05AD08 dans sa composition
Dridol™
DroleptanMC
Droperdal™
Inapsine™
Nilpéridol™. Contient d’autres éléments que N05AD08 dans sa composition
Thalamonal™. Contient d’autres éléments que N05AD08 dans sa composition
Xomolix™

pharmacocinétique

Variable	Vaut	Unité
Poids moléculaire	379	daltons
liaison protéique	85 – 90	%
vous	1.5	l/Kg
pKa	12.7	–
Tmax	0,2 – 0,5	Heures
T½	2,2 ± 0,2	Heures

Bibliographie

Liste de 7 références

AEMPS. Dropéridol.
Fiche technique. 2018
Klinger G, Stahl B, Fusar-Poli P, Merlob P. Médicaments antipsychotiques et allaitement.
Pediatric Endocrinol Rev. 2013 Mar-Avr;10(3):308-17. Revoir.

Résumé
Sandoz Canada. Dropéridol.
Sommaire des médicaments. 2010
Foley KF, Kast RE. Examen des preuves que le traitement psychiatrique post-transplantation affecte généralement les niveaux de prolactine et influence ainsi le sort du greffon.
Gène Hosp Psychiatrie. 2006 mai-juin ;28(3):230-3.

Résumé
Gardiner SJ, Kristensen JH, Begg EJ, Hackett LP, Wilson DA, Ilett KF, Kohan R, Rampono J. Transfert d’olanzapine dans le lait maternel, calcul de la dose de médicament pour nourrissons et effet sur les nourrissons allaités.
Suis J Psychiatrie. 2003

Résumé
Bonhomme V, Brichant JF, Wuilmart M, Dewandre PY, Hans P. Le dropéridol réduit les nausées après une césarienne mais modifie l’état neurologique des nourrissons allaités.
Anesthésiologie. 2002;96 : Résumé 1044

Texte intégral (lien vers la source originale)
Spigset O. Agents anesthésiques et excrétion dans le lait maternel.
Act Anesthesiol Scand. 1994

Résumé

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.