N05AE02 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

N05AE02, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque élevé

Peu de coffre-fort. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lisez le commentaire.

C’est un antipsychotique typique de première génération, avec des propriétés similaires à celles de la chlorpromazine, qui est utilisée pour le traitement de la schizophrénie et d’autres psychoses. Administration orale ou intramusculaire.

À la date de la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Les quelques données pharmacocinétiques connues ne permettent pas de prédire le passage éventuel dans le lait maternel.

Produit avec très peu de références bibliographiques et commercialisé dans peu de pays.

Cela peut provoquer une galactorrhée.^{(Wesp 1979, Kahn 1979)}

Jusqu’à ce que davantage de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement soient connues, des alternatives connues plus sûres sont préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

Vous pouvez vérifier les informations de ce produit connexe ci-dessous :

Trouble psychotique maternel. Psychose maternelle, schizophrénie, trouble bipolaire (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Alternatives N05AE02

Lurasidone (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Olanzapine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Fumarate de quétiapine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Ziprasidone (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

N05AE02 est le chlorhydrate de Molindone dans le ou les codes ATC.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Chlorhydrate de Molindon (cyrillique)
塩酸モリンドン (japonais)
Chlorhydrate de 3-éthyl-1,5,6,7-tétrahydro-2-méthyl-5-(morpholinométhyl)indol-4-one (Nom chimique)
C₁₆h₂₄Non.₂SOIT₂,HCl (Formule moléculaire)

Groupes

N05AE02 appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC N05A : Antipsychotiques
ATC N05AE Antipsychotiques. Dérivés indoliques

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant N05AE02 dans sa composition :

MobanMC

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Poids moléculaire	313	daltons
pKa	15h43	–
Tmax	0,6 – 1,1	Heures
T½	2	Heures

Bibliographie

Zetin M, Cramer M, Garber D, Plon L, Paulshock M, Hoffman HE, Schary WL. Biodisponibilité du chlorhydrate de molindone par voie orale et intramusculaire chez les patients schizophrènes.
Clin Ther. 1985;7(2):169-75.

Résumé
Wesp CE Jr, Annitto W, Feinsod R. Galactorrhée associée à la molindone.
Suis J Psychiatrie. juillet 1979;136(7):975. Aucun Résumé disponible.

Résumé
Kahn JL. En savoir plus sur la galactorrhée associée à la molindone.
Suis J Psychiatrie. décembre 1979;136(12):1617-8. Aucun Résumé disponible.

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.