N05AE04 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

N05AE04, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Antipsychotique atypique ou de deuxième génération indiqué pour le traitement de la schizophrénie et des épisodes maniaques du trouble bipolaire. Administration orale en deux prises quotidiennes.

Il est excrété dans le lait maternel en quantités négligeables ou indétectables.^{(Schlotterbeck 2009)}

Aucun problème n’a été observé chez un nourrisson de 6 mois dont la mère a pris de la ziprasidone pendant la grossesse et l’allaitement.^{(Werremeyer 2009)}

Peut provoquer une hyperprolactinémie et une galactorrhée.^{(Course 2010. Saldaña 2007, Ramadan 2005, Kopecek 2005, Jordanie 2003)}

Les auteurs experts considèrent que ce médicament est possible avec des précautions pendant l’allaitement^{(Hale, Uguz 2021)}même si d’autres alternatives, telles que l’olanzapine ou la quétiapine, peuvent être préférables.^{(Hale, LactMed, Klinger 2013)}

Vous pouvez consulter les informations de ce produit connexe ci-dessous :

Trouble psychotique maternel. Psychose maternelle, schizophrénie, trouble bipolaire (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Alternatives N05AE04

Olanzapine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Fumarate de quétiapine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Rispéridone (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

N05AE04 est la Ziprasidone dans le(s) code(s) ATC.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

زيبراسيدون (arabe)
Зипрасидон (cyrillique)
齐拉西酮 (chinois)
ジプラシドン (japonais)
5-{2-[4-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]éthyl}-6-chloro-2-indolinone (Nom chimique)
C_vingt-et-unh_vingt-et-unClN₄OS (formule moléculaire)

N05AE04 est également connu sous le nom de

chlorhydrate de ziprasidone ; mésylate de ziprasidone

Groupes

N05AE04 appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC N05A : Antipsychotiques
ATC N05AE Antipsychotiques. Dérivés indoliques

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant N05AE04 dans sa composition :

Géodon™
Zeldox™
Ziprox™
Zypsilan™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	60 – 100	%
Poids moléculaire	413	daltons
liaison protéique	99	%
toi	1.5	l/Kg
pKa	12.2	–
Tmax	5-8 ; je suis : 1	Heures
T½	6-7 ; j’ai 25 ans	Heures
Rapport L/P	0,06	–
Dose théorique	<0,0017	mg/Kg/j
Dose relative	<0,3	%

Bibliographie

Liste de 10 références

Hale TW. Médicaments et lait maternel.
1991- . Société d’édition Springer. Disponible sur https://www.halesmeds.com

Consulté le 17 mars 2022

Texte intégral (lien vers la source originale)
LactMed. Base de données sur les médicaments et l’allaitement (LactMed). L’Internet. Bethesda (MD) : Bibliothèque nationale de médecine (États-Unis) ; 2006-. Disponible sur : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK501922/
2006 –

Consulté le 15 mars 2022

Texte intégral (lien vers la source originale)
Klinger G, Stahl B, Fusar-Poli P, Merlob P. Médicaments antipsychotiques et allaitement.
Pediatric Endocrinol Rev. 2013 Mar-Avr;10(3):308-17. Examen.

Résumé
Race S, Haq F. Galactorrhée induite par la ziprasidone chez une adolescente : à propos d’un cas.
Prim Care Companion J Clin Psychiatrie. 2010;12(3). pii : PCC.09l00855.

Résumé
Schlotterbeck P, Saur R, Hiemke C, Gründer G, Vehren T, Kircher T, Leube D. Faible concentration de ziprasidone dans le lait maternel : à propos d’un cas.
Int J Neuropsychopharmacol. 2009 avril;12(3):437-8.

Résumé
Weremeyer A. Utilisation de la ziprasidone et du citalopram pendant la grossesse et l’allaitement chez une femme souffrant de dépression psychotique.
Suis J Psychiatrie. 2009

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Saldana SN, Delgado SV. Galactorrhée associée à la ziprasidone chez une adolescente.
J Child Adolesc Psychopharmacol. 2007 avril;17(2):259-60. Aucun Résumé disponible.

Résumé
Kopecek M, Bares M, Mohr P. Galactorrhée induite par la ziprasidone : à propos d’un cas.
Neuroendocrinol Lett. 2005 février;26(1):69-70.

Résumé
Ramadan M, Khan A, Preskorn S. Blocage D2 et possible galactorrhée induite par la ziprasidone.
Int Clin Psychopharmacol. 2005 mars;20(2):113-4.

Résumé
député jordanien. Galactorrhée associée à la ziprasidone chez une adolescente.
J Am Acad pédopsychiatrie. janvier 2003;42(1):4-5. Aucun Résumé disponible.

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.