N05AF05, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
C’est un antipsychotique typique de première génération, avec des propriétés similaires à celles de la chlorpromazine, qui est utilisée pour le traitement de la schizophrénie et d’autres psychoses. Administration orale quotidienne ou dépôt intramusculaire tous les quelques jours ou semaines
Il est excrété dans le lait maternel en quantité cliniquement insignifiante. (Matheson 1988, Aes 1986) et aucun problème n’a été observé chez un nourrisson dont la mère le prenait. (Aes 1986)
Les auteurs experts considèrent que son utilisation pendant l’allaitement est possible. (Uguz 2021, Klinger 2013)
Dans l’attente de plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.
Vous pouvez consulter les informations de ce produit connexe ci-dessous :
- Trouble psychotique maternel. Psychose maternelle, schizophrénie, trouble bipolaire (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
- Flupentixol (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
- Olanzapine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
N05AF05 est le Zuclopenthixol dans le(s) code(s) ATC.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- زوكلوبانثيكسول (arabe)
- Zuklopentiksol (cyrillique)
- 珠氯噻醇 (chinois)
- ズ ク ロ ペ ン チ キ ソ ー ル (japonais)
- (Z)-2-{4-[3-(2-Chloro-10H-dibenzo[b,e]thiin-10-ylidène)propyl]pipérazin-1-yl}éthanol (Nom chimique)
- C22h25ClN2OS (formule moléculaire)
N05AF05 est également connu sous le nom de
- Zuclopenthixol, acétate, décanoate, chlorhydrate
N05AF05 appartient aux familles ou groupes suivants :
- ATC N05A : Antipsychotiques
- ATC N05AF : Antipsychotiques. Dérivés du thioxanthène
Principales marques de divers pays contenant N05AF05 dans sa composition :
- Ciatyl-Z™
- Cisordinol™
- Clopixol™
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
40 |
% |
|
Poids moléculaire
|
401 |
daltons |
|
liaison protéique
|
99 |
% |
|
toi
|
vingt |
l/Kg |
|
pKa
|
15.59 |
– |
|
Tmax
|
4 |
Heures |
|
T½
|
20(12-28); Dépôt : 456 |
Heures |
|
Rapport L/P
|
0,3 |
– |
|
Dose relative
|
0,3 |
% |
- Ugouz F. Un nouveau système de notation de sécurité pour l’utilisation de médicaments psychotropes pendant l’allaitement.
Suis J Ther. 2021 janvier-février 01;28(1):e118-e126.
Résumé
- Klinger G, Stahl B, Fusar-Poli P, Merlob P. Médicaments antipsychotiques et allaitement.
Pediatric Endocrinol Rev. 2013 Mar-Avr;10(3):308-17. Examen.
Résumé
- Matheson I, Skjaeraasen J. Concentrations laitières de flupenthixol, nortriptyline et zuclopenthixol et différences entre les seins chez deux patientes.
Eur J Clin Pharmacol. 1988
Résumé
- Aaes-Jørgensen T, Bjørndal F, Bartels U. Taux de zuclopenthixol dans le sérum et le lait maternel.
Psychopharmacologie (Berl). 1986;90(3):417-8.
Résumé
- Matheson I, Evang A, Overø KF, Syversen G. Présence de chlorprothixène et de ses métabolites dans le lait maternel.
Eur J Clin Pharmacol. 1984;27(5):611-3.
Résumé
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Plus d’informations
X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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X
D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.