N05AG02 - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

N05AG02, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

C’est un antipsychotique typique de première génération, aux propriétés similaires à celles de la chlorpromazine, qui est utilisé pour le traitement de la schizophrénie et d’autres psychoses et du syndrome de Gilles de la Tourette. Administration par voie orale.

À la date de la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Son pourcentage élevé de liaison aux protéines plasmatiques et son poids moléculaire modérément élevé rendent peu probable son passage dans le lait maternel en quantités cliniquement significatives.

Produit avec très peu de références bibliographiques et commercialisé dans peu de pays.

Peut entraîner une augmentation des taux de prolactine.^{(Rock 2009)}

En attendant plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres sont préférables^{(Parikh 2014, Klinger 2013)}notamment pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

Vous pouvez consulter les informations de ce produit connexe ci-dessous :

Trouble psychotique maternel. Psychose maternelle, schizophrénie, trouble bipolaire (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Alternatives N05AG02

Nous n’avons pas d’alternative pour N05AG02.

Autres noms

N05AG02 est Pimozide dans le ou les codes ATC.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

بيموزيد (arabe)
Pimozide (cyrillique)
匹莫齐特 (chinois)
ピモジド (japonais)
1-{1-[4,4-Bis(4-fluorophenyl)butyl]-4-pipéridyl}benzimidazolin-2-one; 1-{1-[3-(4,4′-Difluorobenzhydryl)propyl]-4-pipéridyl}benzimidazolin-2-one (Nom chimique)
C₂₈h₂₉F₂Non.₃O (formule moléculaire)

Groupes

N05AG02 appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC N05A : Antipsychotiques
ATC N05AG : Antipsychotiques. Dérivés de diphénylbutylpipéridine

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant N05AG02 dans sa composition :

Orap™
Pyrium™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	cinquante	%
Poids moléculaire	462	daltons
liaison protéique	99	%
pKa	12.9	–
Tmax	8 (4 – 12)	Heures
T½	29 ± 10	Heures

Bibliographie

Parikh T, Goyal D, Scarff JR, Lippmann S. Médicaments antipsychotiques et problèmes de sécurité pour les nourrissons allaités.
Sud Med J. 2014

Résumé
AA Pharma. Pimozide.
Sommaire des médicaments. 2014
Klinger G, Stahl B, Fusar-Poli P, Merlob P. Médicaments antipsychotiques et allaitement.
Pediatric Endocrinol Rev. 2013 Mar-Avr;10(3):308-17. Examen.

Résumé
Roke Y, van Harten PN, Boot AM, Buitelaar JK. Médicaments antipsychotiques chez les enfants et les adolescents : une revue descriptive des effets sur le niveau de prolactine et les effets secondaires associés.
J Child Adolesc Psychopharmacol. août 2009;19(4):403-14.

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.