Natriy Amobarbital - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Natriy Amobarbital, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque élevé

Peu de coffre-fort. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lisez le commentaire.

Barbiturique aux propriétés hypnotiques et sédatives.Il a été utilisé dans le traitement de l’insomnie, des crises d’épilepsie et comme prémédication anesthésique. Son utilisation a été remplacée par d’autres médicaments présentant moins de risques d’abus/dépendance, de surdosage et de syndrome de sevrage (Suddock 2020).Administration orale ou parentérale.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Ses données pharmacocinétiques (faible poids moléculaire, faible liaison protéique et élimination prolongée) rendent probable son passage dans le lait maternel en quantités pouvant être significatives.

Produit commercialisé dans très peu de pays.

Dans l’attente de plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

Alternatives Natriy Amobarbital

Clotiazépam (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Dexmédétomidine, chlorhydrate (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Etomidate (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Lorazépam (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Méthohexital (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Zaleplon (Peut-être sûr. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Tartrate de zolpidem (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

Natriy Amobarbital est l’amobarbital sodique en cyrillique.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Αμυλοβαρβιτόνη νατριούχος (grec)
أموباربيتال (arabe)
异戊巴比妥 (chinois)
アモバルビタールナトリウム (japonais)
5-éthyl-5-isopentylbarbiturate de sodium (Nom chimique)
C_onzeh₁₇Non.₂Na O₃ (Formule moléculaire)
N05CA02 (code/s ATC)

Natriy Amobarbital est également connu sous le nom de

amylobarbital

Groupes

Natriy Amobarbital appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC N05C : Hypnotiques et sédatifs
NoATC FAR-N : Barbituriques

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Natriy Amobarbital dans sa composition :

Amytal™
Neur-Amyl™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Poids moléculaire	248	daltons
liaison protéique	60	%
pKa	8.48	–
T½	20 – 25	Heures

Bibliographie

Suddock JT, Cain MD. Toxicité des barbituriques.
2020 juil. 2. StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2020 janvier-.

Résumé

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.