Natriy Rabéprazole - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Natriy Rabéprazole, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Le rabéprazole est un inhibiteur de la pompe à protons (IPP) dont les actions et les utilisations sont similaires à celles de l’oméprazole. Indiqué pour le traitement de l’ulcère peptique et du reflux gastro-oesophagien. Administration orale une fois par jour.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Vos données pharmacocinétiques (pourcentage élevé de liaison aux protéines plasmatiques et courte demi-vie) rendent très peu probable qu’ils passent dans le lait maternel en quantités cliniquement significatives.

L’oméprazole et le pantoprazole, appartenant au même groupe pharmacologique et aux caractéristiques pharmacocinétiques (IPP) similaires, sont excrétés en quantités insignifiantes dans le lait maternel.

En raison de sa labilité en présence de pH acide, il est administré sous forme de microgranules entérosolubles et encapsulés, il est donc la petite quantité de lansoprazole qui pourrait atteindre le lait maternel serait inactivée dans l’estomac du nourrisson. L’absorption diminue également fortement en présence de nourriture.

Aucune modification de la prolactinémie n’a été observée avec l’utilisation du rabéprazole.^{(Dammann 1999)}

Dans l’attente de plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

Alternatives Natriy Rabéprazole

Famotidine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Nizatidine (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Oméprazole (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Pantoprazole (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

Natriy Rabéprazole est le rabéprazole sodique en cyrillique.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

ραμπεπραζόλη νατριούχος (grec)
ラベプラゾールナトリウム (japonais)
2-({[4-(3-Methoxypropoxy)-3-methyl-2-pyridyl]méthyl}sulfinyl)-1H-benzimidazole sodique (Nom chimique)
C₁₈h_vingtNon.₃Na O₃S (formule moléculaire)
A02BC04 (Code/s ATC)

Natriy Rabéprazole est également connu sous le nom de

pariprazole sodique

Grappe

Natriy Rabéprazole appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC A02BC : Anti ulcère peptique et reflux gastro-oesophagien. Inhibiteurs de la pompe à protons (IPP)

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Natriy Rabéprazole dans sa composition :

Liste de 10 marques

Aciphex™
Barol (Барол)™
Gastrodine™
GelbraMC
pariet™
Pariet (Париет)™
Pariet (波利特)™
RabecMC
Rabeloc (Рабелок)™
Rabimac (Рабимак)™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	52	%
Poids moléculaire	381	daltons
liaison protéique	97	%
toi	9h35	l/Kg
Tmax	3.5	Heures
T½	1.5	Heures

Bibliographie

Ashfaq M, Haroon MZ, Alkahraman YM. Thérapie par les inhibiteurs de la pompe à protons et risque d’hyperprolactinémie avec troubles sexuels associés.
Endocr Reg. 30 avril 2022;56(2):134-147.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Dammann HG, Burkhardt F, Wolf N. Les effets du rabéprazole oral sur la fonction sécrétoire endocrinienne et gastrique chez des volontaires sains.
Aliment Pharmacol Ther. 1999

Résumé
Yasuda S, Ohnishi A, Ogawa T, Tomono Y, Hasegawa J, Nakai H, Shimamura Y, Morishita N. Propriétés pharmacocinétiques du E3810, un nouvel inhibiteur de la pompe à protons, chez des volontaires sains de sexe masculin.
Int J Clin Pharmacol Ther. 1994

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.