Nifuroksazid, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Antibactérien très peu bibliographique et utilisé sans preuve fiable de son efficacité (NAL Prescrire 2004 et 1999) dans le traitement des gastro-entérites aiguës d’origine bactérienne.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
Il a une biodisponibilité orale très faible, en raison d’une absorption intestinale faible ou nulle (Armstrong 2015), il n’est donc pas probable qu’il atteigne le lait maternel.
Sa faible biodisponibilité orale rendrait également difficile son passage dans le plasma infantile à partir du lait maternel ingéré, sauf chez les prématurés et la période néonatale immédiate au cours de laquelle la perméabilité intestinale peut être plus importante.
Aucune alternative n’est affichée car Nifuroksazid Il a un niveau de risque très faible.
Nifuroksazid est nifuroxazide en cyrillique.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- نيفوروكسازيد (arabe)
- Nifuroxazide (français)
- 硝呋齐特 (chinois)
- ニ フ ロ キ サ ジ ド (japonais)
- 2′-(5-Nitrofurfurylidène)-4-hydroxybenzohydrazide (Nom chimique)
- C12h9Non.3SOIT5 (Formule moléculaire)
- A07AX03 (Code/s ATC)
Grappe
Nifuroksazid appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC A07 : Antidiarrhéiques : anti-infectieux, adsorbants, électrolytes, antipulsifs, anti-inflammatoires et micro-organismes
Principales marques de divers pays contenant Nifuroksazid dans sa composition :
- Adisord (Adisord)™
- Akabar™
- Bactérix™
- Dia-Torque Composite™. Contient d’autres éléments que Nifuroksazid dans sa composition
- Diafuryl™
- Ecofuril (Ekofuril)™
- EdisonMC
- Enorep™
- Enterofuril (Enterofuril)™
- Enterofuryl (Enterofuryl)™
- Ercéfuryl™
- Ersefuryl (Эрсефурил)™
- Eskapar™
- Eskapar Compound™. Contient d’autres éléments que Nifuroksazid dans sa composition
- Imecol™. Contient d’autres éléments que Nifuroksazid dans sa composition
- Imoseptyl™
- Lecor (Лекор)™
- Mirofuril (Мирофурил)™
- Nifurozid (Nifurozid)™
- PanfurexMC
- Passifuril™
- Stopdiar (Стопдиар)™
- TopronMC
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
Faible – Médiocre |
% |
|
Poids moléculaire
|
275 |
daltons |
- Armstrong. Nifuroxazide (ESKAPAR).
Fiche technique. 2005
- [No authors listed] Nifuroxazide : modification de licence. Nouvelles restrictions chez les enfants.
Prescrire Int. 2004
Résumé
- [No authors listed] Nifuroxazide dans la diarrhée aiguë : préparation en vente libre. irrationnel.
Prescrire Int. 1999
Résumé
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X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.