Norépinéphrine - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

norépinéphrine, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

C’est un puissant stimulant adrénergique. Produit une vasoconstriction périphérique et augmente la tension artérielle. Utilisé dans les états hypotensifs tels que le choc et l’arrêt cardiaque. administration intraveineuse.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Sa métabolisation rapide (TMax et T1/2 courts, respectivement inférieurs à 1 et 3 minutes) rend hautement improbable le passage de quantités importantes dans le lait.

De plus, il est détruit dans le tractus gastro-intestinal. Sa faible biodisponibilité orale signifie que le passage dans le plasma du nourrisson à partir du lait maternel ingéré est nul ou négligeable.^{(Kearney 2018)}

De petites quantités de noradrénaline sont synthétisées dans le lactocyte et sont présentes dans le lait maternel.^{(Chiba 2021)}

Les auteurs experts considèrent l’utilisation de ce médicament comme compatible pendant l’allaitement.^{(Hale, LactMed Kearney 2018)}

Alternatives norépinéphrine

Aucune alternative n’est affichée car norépinéphrine Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

norépinéphrine est norépinéphrine en cyrillique.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Νορεπινεφρίνη, νοραδρεναλίνη (grec)
نوريبينيفرين (arabe)
去甲肾上腺素 (chinois)
ノルアドレナリン (japonais)
(R)-2-Amino-1-(3,4-dihydroxyphényl)éthanol (Nom chimique)
C₈h_onzeNON₃ (Formule moléculaire)
C01CA03 (Code(s) ATC)

norépinéphrine est également connu sous le nom de

lévartérénol
norépinéphrine
Chlorhydrate de noradrénaline. chlorhydrate de norépinéphrine,
Tartrate acide de norépinéphrine. bitartrate de noradrénaline. bitartrate de norépinéphrine

Grappe

norépinéphrine appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC C01C : Cardiotonique Non Glycoside

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant norépinéphrine dans sa composition :

Liste de 9 marques

Artérénol™
Fioritina™
Levophed™
Noradren™
Norages™
Orcef™
Pridam™
Radrenit™
SinoraMC

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	≈ 0	%
Poids moléculaire	169	daltons
liaison protéique	25	%
toi	0,13	l/Kg
pKa	9.5	–
Tmax	0,001	Heures
T½	0,04	Heures

Bibliographie

Hale TW. Médicaments et lait maternel.
1991- . Société d’édition Springer. Disponible sur https://www.halesmeds.com

Consulté le 17 mars 2022

Texte intégral (lien vers la source originale)
LactMed. Base de données sur les médicaments et l’allaitement (LactMed). L’Internet. Bethesda (MD) : Bibliothèque nationale de médecine (États-Unis) ; 2006-. Disponible sur : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK501922/
2006 –

Consulté le 15 mars 2022

Texte intégral (lien vers la source originale)
Chiba T, Takaguri A, Maeda T. Le transporteur de norépinéphrine exprimé sur les cellules épithéliales mammaires incorpore la noradrénaline dans le lait dans les cellules.
Biochem Biophys Res Commun. 19 mars 2021;545:1-7.

Résumé
Kearney L, Wright P, Fhadil S, Thomas M. Cardiomyopathie post-partum et considérations pour l’allaitement maternel.
Échec de la carte Rév. 2018

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.