NSC-327430, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
C’est un polyphénol (3,5,4′-trihydroxystilbène) issu du raisin et d’autres végétaux comme l’Arachis (cacahuète), le Pinus, le Veratrum et la Fallopie japonaise (Polygonum cuspidatum ; Reynoutria japonica, hu zhang). On le trouve dans les moûts et les vins en quantités variables mais peu abondantes.
C’est un bioflavonoïde auquel on attribue des propriétés antioxydantes, veinoprotectrices, cardioprotectrices, contre l’artériosclérose, l’acné et le cancer, entre autres. Aucune de ces propriétés n’est suffisamment prouvée (MedlinePlus 2018) .
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
La biodisponibilité orale est très faible : bien qu’il soit bien absorbé par l’intestin, le métabolisme du premier degré rend la concentration de révérastrol dans le plasma négligeable (Almeida 2009, Wenzel 2005, Walle 2004).Cette faible biodisponibilité orale signifie que des quantités importantes ne peuvent pas être atteintes dans le lait maternel. Pour la même raison, le passage au plasma infantile à partir du lait maternel ingéré est difficile, sauf chez les prématurés et la période néonatale immédiate où il peut y avoir une plus grande perméabilité intestinale.
Le resvératrol issu des aliments et des compléments oraux à faible dose serait compatible avec l’allaitement.
Il inhibe la sécrétion de prolactine in vitro (Wang 2012).
Vous pouvez vérifier les informations de ce produit connexe ci-dessous :
- Vigne (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Alternatives NSC-327430
Aucune alternative n’est affichée car NSC-327430 Il a un niveau de risque très faible.
Autres noms
NSC-327430 est le resvératrol dans les codes expérimentaux.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Resvératrol (cyrillique)
- (E)-5-[2-(4-Hydroxyphenyl)ethenyl]-1,3-benzènediol (Nom chimique)
- C14 h12 SOIT3 (Formule moléculaire)
NSC-327430 est également connu sous le nom de
- 3,4′,5-stilbènetriol
- 3,4′,5-Trihydroxystilbène
Grappe
NSC-327430 appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC V06 : Régimes, aliments, nutriments et compléments nutritionnels
Marques de commerce
Principales marques de divers pays contenant NSC-327430 dans sa composition :
Liste de 8 marques
- Biogel Resv™. Contient d’autres éléments que NSC-327430 dans sa composition
- For-Age™. Contient d’autres éléments que NSC-327430 dans sa composition
- Framintrol™. Contient d’autres éléments que NSC-327430 dans sa composition
- Resveragen™
- Resverasor™. Contient d’autres éléments que NSC-327430 dans sa composition
- Revidox™
- Scortrol™. Contient d’autres éléments que NSC-327430 dans sa composition
- Jus de Goji avec OXY3™. Contient d’autres éléments que NSC-327430 dans sa composition
pharmacocinétique
| Variable | Valeur | Unité |
|---|---|---|
|
Biodisp. oral |
< 2 | % |
|
Poids moléculaire |
228 | daltons |
|
pKa |
8.49 | – |
|
Tmax |
1 – 1,5 | Heures |
|
T½ |
1 – 15 | Heures |
Bibliographie
Liste de 6 références
- MedlinePlus. Resvératrol.
Informations sur la santé pour vous. 2018
- MedlinePlus. Resvératrol.
Informations sur la santé pour vous. 2018
- Wang C, Hu ZQ, Chu M, Wang Z, Zhang WG, Wang LZ, Li CG, Wang JS. Le resvératrol a inhibé la croissance des cellules GH3 et diminué le niveau de prolactine via les récepteurs des œstrogènes.
Clin Neurol Neurosurg. avril 2012;114(3):241-8.
- Almeida L, Vaz-da-Silva M, Falcão A, Soares E, Costa R, Loureiro AI, Fernandes-Lopes C, Rocha JF, Nunes T, Wright L, Soares-da-Silva P. Profil pharmacocinétique et d’innocuité du trans-resvératrol dans une étude croissante à doses multiples chez des volontaires sains.
Mol Nutr Food Res.2009 May;53 Suppl 1:S7-15.
- Wenzel E, Somoza V. Métabolisme et biodisponibilité du trans-resvératrol.
Mol Nutr Food Res.2005 May;49(5):472-81. Examen.
- Walle T, Hsieh F, DeLegge MH, Oatis JE Jr, Walle UK. Absorption élevée mais très faible biodisponibilité du resvératrol oral chez l’homme.
Médicament Metab Dispos. 2004 Dec;32(12):1377-82. Publication en ligne du 27 août 2004.
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