Olanzapine - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

olanzapine, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

L’olanzapine est un antipsychotique atypique, antimaniaque et stabilisateur de l’humeur de deuxième génération utilisé pour le traitement de la schizophrénie et de la manie modérée à sévère associée au trouble bipolaire, et en association avec la fluoxétine pour le traitement de la phase dépressive du trouble. dépression unipolaire. Administration orale une fois par jour. Administration intramusculaire à action prolongée toutes les 2 à 4 semaines.

Il est excrété dans le lait maternel en quantité cliniquement insignifiante..^{(Manouilenko 2018, Aydin 2015, Stiegler 2014, Whitworth}^{2010, Luz}^{2008, Ambresin 2004, Gardiner}^{2003, Croke 2002}⁾

Aucun problème significatif n’a été observé chez les nourrissons dont les mères en ont pris.ni dans le développement psychomoteur ou langagier, ni dans la prise de poids.^{(Uguz 2015, Grover}²⁰¹⁵^Stigler^{2014, Guilad}^2011,^Whitworth^{2010, Luz}^{2008, Gardiner}^{2003, Friedman 2003, Croke 2002, Kirchheimer 2000)}

Les concentrations plasmatiques de ces nourrissons étaient indétectables ou très faibles.^{(Manouilenko 2018, Stiegler 2014, Whitworth}^{2010, Luz}^{2008, Gardiner}^{2003, Kirchheimer 2000}⁾

Des cas isolés de sédation (en association avec d’autres médicaments) et de constipation ont été publiés.^{(Sinha 2021)}

Il y a moins de fréquence et d’élévation de la prolactine qu’avec d’autres antipsychotiques.^{(David 2000, Crawford 1997)}

Les auteurs experts considèrent que l’utilisation de l’olanzapine est sans danger pendant l’allaitement^{(Uguz 2021 et 2016, Teodorescu 2020, Rybakowski 2019, Larsen 2015, Parikh 2014, Rowe 2013, Klinger 2013)}étant le médicament antipsychotique de premier choix en lactation.^{(Pacchiarotti 2016)}

Vous pouvez consulter les informations de ce produit connexe ci-dessous :

Trouble psychotique maternel. Psychose maternelle, schizophrénie, trouble bipolaire (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Alternatives olanzapine

Fumarate de quétiapine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Rispéridone (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

olanzapine est Olanzapine en cyrillique.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

ολανζαπίνη (grec)
أولانزابين (arabe)
奥氮平 (chinois)
オランザピン (japonais)
2-méthyl-4-(4-méthyl-1-pipérazinyl)-10H-thiène[2,3-b][1,5]Benzodiazépine (Nom chimique)
C₁₇h_vingtNon.₄S (formule moléculaire)
N05AH03 (code/s ATC)

olanzapine est également connu sous le nom de

Olanzapine Embonate, Olanzapine Pamoate

Groupes

olanzapine appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC N05A : Antipsychotiques
ATC N05AH : Antipsychotiques. Diazépines, oxazépines et thiazépines

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant olanzapine dans sa composition :

Liste de 48 marques

Aedon™
Amulsine™
Apsico™
Arenbil™
Arkolamyl™
Bloonis™
Enolex™
Fordep™
Midax™
Neupine™
Nolian™
Olafid™
Olanzyl™
Olapin™
Olasyn™
Olazax™
Olazofren™
Oleanz™
Olexar™
Olivin™
Olmyzem™
Onezyp™
Opinox™
Oxatech™
Ozapex™
Ozilormar™
Revertrix™
Rolanzax™
Sartina™
Simina™
SincrisMC
SynzaMC
Tansel™
Villamos™
Xoltiva™
Zalasta™
Zalasta (Заласта)™
Zalepin™
Zamil™
ZapinexMC
ZaprisMC
Zolafren™
Zonapin™
Zypadhera™
Zypine™
ZyprexaMC
Zyprexa (Зипрекса)™
Zyprexa (再普乐)™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	60	%
Poids moléculaire	312	daltons
liaison protéique	93	%
toi	14.28	l/Kg
pKa	15.67	–
Tmax	6 – 8	Heures
T½	30 (21 – 54)	Heures
Rapport L/P	0,2 – 0,8	–
Dose théorique	0,01 – 0,3	mg/Kg/j
Dose relative	0,3 – 4	%

Bibliographie

Liste de 27 références

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Résumé
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J Clin Psychopharmacol. 2004

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Schizophr Res. 1997 Jul 25;26(1):41-54.

Résumé

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.