ortie blanche, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatibles. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Les inflorescences de la plante sont utilisées. Contient des glycosides, des flavonoïdes, des tanins….Propriétés attribuées sans évidence clinique : expectorant, antidiarrhéique, anti-inflammatoire dermique.Indication Commission E du ministère allemand de la santé : toux, bronchite, pharyngite, dermatite
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.Plante dépourvue de toxicité. Sa consommation modérée est compatible avec la lactation.
Précautions lors de la prise d’infusions de plantes : 1. Assurez-vous qu’ils proviennent d’une source fiable : des empoisonnements sont survenus en raison de la confusion d’une plante avec une autre aux propriétés toxiques, des empoisonnements dus à la présence de métaux lourds et des intoxications alimentaires dues à une contamination par des bactéries ou des champignons. 2. Ne pas prendre en excès. Les produits « naturels » ne sont bons en aucune quantité : les plantes contiennent des substances actives dont est issue une grande partie de notre pharmacopée traditionnelle et peuvent provoquer des intoxications si elles sont consommées en trop grande quantité ou sur la durée.
Aucune alternative n’est affichée car ortie blanche Il a un niveau de risque très faible.
ortie blanche est également connu sous le nom de
ortie blanche dans d’autres langues ou scripts :
- Lamium album (latin, nom botanique)
Groupe
ortie blanche appartient à la famille ou au groupe suivant :
- NoATC FI1 : Phytothérapie systémique
- Paduch R, Wójciak-Kosior M, Matysik G. Etude de l’activité biologique des extraits de Lamii albi flos.
J Ethnopharmacol. 2007
Résumé
- Shapira MY, Raphaelovich Y, Gilad L ou R, Dumb AJ, Ingber A. Le traitement de la dermatite atopique avec une combinaison à base de plantes d’Eleutherococcus, d’Achillea millefolium et de Lamium album n’a aucun avantage par rapport au placebo : un essai randomisé en double aveugle, contrôlé par placebo.
J Am Acad Dermatol. 2005
Résumé
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Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.