Ovules vaginaux de fenticonazole, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatibles. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Antifongique de la famille des imidazoles à usage dermatologique et vaginal topique.
Une absorption systémique négligeable à travers la peau (Effik 2010) ou la muqueuse vaginale (Novelli 1991) rend très improbable le passage d’une quantité significative dans le lait maternel.
Ne pas appliquer sur l’aréole du mamelon ni nettoyer avant la tétée.
Il est conseillé d’éviter l’application sur le mamelon de crèmes, gels et autres produits d’application topique contenant de la paraffine (huile minérale) afin que le nourrisson ne les absorbe pas (Concin 2008, Noti 2003)
Aucune alternative n’est affichée car Ovules vaginaux de fenticonazole Il a un niveau de risque très faible.
Ovules vaginaux de fenticonazole il est également connu sous le nom de nitrate de fenticonazole. Voici une liste d’autres noms possibles :
Ovules vaginaux de fenticonazole dans d’autres langues ou scripts :
- Φαιντικοναζόλη νιτρική (grec)
- Фентиконазола Нитрат (cyrillique)
- 硝酸フェンチコナゾール (japonais)
- C24hvingtCL2Non.2OS (formule moléculaire)
Ovules vaginaux de fenticonazole appartient aux familles ou groupes suivants :
- ATC D01 : Antifongiques dermatologiques à usage topique
- ATC G01A : Anti-infectieux et antiseptiques gynécologiques à usage topique
Principales marques de divers pays contenant Ovules vaginaux de fenticonazole dans sa composition :
- Falvin™
- Fenizolan™
- Fentizol™
- Gynoxin™
- Laurimic™
- Lomexin™
- Lomexin (Ломексин)™
- Micofulvine™
- Mycofentine™
- Terlomexin™
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
Droite : 0, Gauche : 1 |
% |
|
Poids moléculaire
|
518 |
daltons |
- efficace. Crème de fenticonazole.
Fiche technique. 2010
- Concin N, Hofstetter G, Plattner B, Tomovski C, Fiselier K, Gerritzen K, Fessler S, Windbichler G, Zeimet A, Ulmer H, Siegl H, Rieger K, Concin H, Grob K. Paraffines d’huile minérale dans la graisse corporelle humaine et le lait.
Food Chem Toxicol. 2008
Résumé
- Noti A, Grob K, Biedermann M, Deiss U, Brüschweiler BJ. Exposition des bébés aux paraffines minérales C15-C45 du lait maternel et des pommades mammaires.
Régul Toxicol Pharmacol. 2003
Résumé
- Novelli A, Periti E, Massi GB, Masi R, Mazzei T, Periti P. Absorption systémique du 3H-fenticonazole après administration vaginale de 1 gramme chez des patientes.
J Chemother. 1991
Résumé
Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com
Plus d’informations
X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
Plus d’informations
X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
Plus d’informations
X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
Plus d’informations
X
D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.