P02BA01, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Anthelminthique à large spectre indiqué pour traiter la cysticercose, la diphyllobothriase, la téniase, l’hyménolépiase, la schistosomiase et la fasciolase.Administration orale en une à trois prises, un ou deux jours (quatorze jours pour la neurocysticercose).
Il est excrété dans le lait maternel en quantité cliniquement insignifiante (Bustinduy 2020, Pütter 1979).
Diverses sociétés médicales et consensus d’experts considèrent que l’utilisation de ce médicament est sans danger pendant l’allaitement (Friedman 2018, Olds 2003, Porto 2003).Liste des médicaments essentiels OMS : compatibles avec l’allaitement (OMS/UNICEF 2002).
Aucune alternative n’est affichée car P02BA01 Il a un niveau de risque très faible.
P02BA01 est le praziquantel dans le ou les codes ATC.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- πραζικουαντέλη (grec)
- برازيكوانتال (arabe)
- Prazikvantel (cyrillique)
- 吡喹酮 (chinois)
- プ ラ ジ カ ン テ ル (japonais)
- 2-Cyclohexylcarbonyl-1,2,3,6,7,11b-hexahydropyrazino[2,1-a]isoquinolin-4-one (Nom chimique)
- C19 h24 Non.2 SOIT2 (Formule moléculaire)
Grappe
P02BA01 appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC P02 : Anthelminthiques
Principales marques de divers pays contenant P02BA01 dans sa composition :
- Biltricide (Билтрицид)™
- Biltricide™
- Cesol™
- Cestox™
- Cisticid™
- Cysticide™
- Distocide™
- Prazitral™
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
80 |
% |
|
Poids moléculaire
|
312 |
daltons |
|
liaison protéique
|
80 – 85 |
% |
|
pKa
|
19h38 |
– |
|
Tmax
|
1 – 3 |
Heures |
|
T½
|
1 – 1,5 |
Heures |
|
Rapport L/P
|
0,25 |
– |
|
Dose théorique
|
0,028 |
mg/Kg/j |
|
Dose relative
|
0,05 |
% |
|
Dose Rel Péd.
|
0,047 |
% |
- Bustinduy AL, Kolamunnage-Dona R, Mirochnick MH, Capparelli EV, Tallo V, Acosta LP, Olveda RM, Friedman JF, Hope WW. Pharmacocinétique de population du praziquantel chez les femmes philippines enceintes et allaitantes infectées par Schistosoma japonicum.
Agents antimicrobiens Chemother. 2020 août 20;64(9). pii : e00566-20.
Résumé
Texte intégral (lien vers la source originale)
- Friedman JF, Olveda RM, Mirochnick MH, Bustinduy AL, Elliott AM. Praziquantel pour le traitement de la schistosomiase pendant la grossesse humaine.
Bull Organe Mondial de la Santé. 1er janvier 2018;96(1):59-65.
Résumé
Texte intégral (lien vers la source originale)
- Perez JL, Carranza C, Mateos F. Antiparasitaires. Revue des médicaments utiles dans le traitement des parasitismes classiques et émergents.
[Antiparasitic drugs. Review of the useful drugs in the treatment of classic and emergent parasitic diseases].
Rev Esp Chemoter. juin 2009;22(2):93-105. Examen. Anglais.
Résumé
Texte intégral (lien vers la source originale)
- Porto I Antiparasitaires et lactation : focus sur les vermifuges, les scabicides et les pédiculicides.
J Hum Lact. 2003
Résumé
- Vieux GR. Administration de praziquantel aux femmes enceintes et allaitantes.
Acte Trop. 2003 Mai;86(2-3):185-95. Examen.
Résumé
- OMS/UNICEF. ALLAITEMENT ET MÉDICAMENTS MATERNELS Recommandations pour les médicaments dans la onzième liste modèle OMS des médicaments essentiels.
Département de la santé et du développement de l’enfant et de l’adolescent (OMS/UNICEF) 2002
Texte intégral (lien vers la source originale)
- Pütter J, Held F. Etudes quantitatives sur la présence du praziquantel dans le lait et le plasma des femmes allaitantes.
Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1979;4(4):193-8.
Résumé
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Plus d’informations
X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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X
D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.