papaver rhoeas, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque élevé
Peu de coffre-fort. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lisez le commentaire.
Les pétales et les graines de la plante herbacée sont utilisés.Contient des alcaloïdes d’isoquinoléine (readin), des polysaccharides et des anthocyanes. Propriétés attribuées : antitussif et légèrement sédatif.Indications Commission E du ministère allemand de la santé : aucune.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
Il a été utilisé depuis l’Antiquité pour endormir les enfants dans de nombreuses cultures.Des empoisonnements se sont produits avec son utilisation.
Du fait des propriétés sédatives que seule une consommation modérée et occasionnelle possède, elle serait compatible avec l’allaitement, en dehors de la période néonatale et en surveillant l’apparition d’une sédation ou d’un manque d’appétit chez le nourrisson.
Nous n’avons pas d’alternative pour papaver rhoeas.
papaver rhoeas C’est Coquelicot en latin, nom botanique.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Мака Самосейки Лепестки (cyrillique)
papaver rhoeas est également connu sous le nom de
- ababol
- Aballol
- Avibolo
- pétales de pavot
Grappe
papaver rhoeas appartient à la famille ou au groupe suivant :
- NoATC FI1 : Phytothérapie systémique
Principales marques de divers pays contenant papaver rhoeas dans sa composition :
- Ductoveran™. Contient d’autres éléments que papaver rhoeas dans sa composition
- Tisane pectorale et antitussive™. Contient d’autres éléments que papaver rhoeas dans sa composition
- Fitoterapia.net. Vanaclocha B, Cañigueral S. Fitoterapia.net. 1992 –
– Disponible sur : https://www.fitoterapia.net.
Consulté le 9 juin 2022
Résumé
- Günaydın YK, Dündar ZD, Çekmen B, Akıllı NB, Köylü R, Cander B. Intoxication due à Papaver rhoeas (Coquelicot): Cinq rapports de cas.
Case Rep Med. 2015
Résumé
- Obladen M. Berceuses mortelles : une histoire de l’utilisation de l’opium chez les nourrissons.
J Hum Lact. 2015
Résumé
- Culture S. Plantes médicinales utilisées dans la province de Kirklareli (Turquie).
J Ethnopharmacol. 2007
Résumé
- El-Masry S, El-Ghazooly MG, Omar AA, Khafagy SM, Phillipson JD. Alcaloïdes de Papaver rhoeas égyptien.
Plante Med. 1981
Résumé
Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com
Plus d’informations
X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
Plus d’informations
X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
Plus d’informations
X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
Plus d’informations
X
D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.