Papavérine - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

papavérine, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Alcaloïde dérivé de l’opium de Papaver somniferum ou préparé synthétiquement. Structurellement non lié au reste des alcaloïdes de l’opium tels que la morphine ou la codéine. Il a un effet relaxant sur les muscles lisses vasculaires, bronchiques, gastro-intestinaux, biliaires et urinaires (American Regent 2017).Indiqué dans les spasmes vasculaires coronaires, pulmonaires, périphériques ou cérébraux et les coliques gastro-intestinales, urétérales ou biliaires.Administration orale, intramusculaire ou intraveineuse toutes les 3 à 12 heures.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Ses données pharmacocinétiques (large volume de distribution, pourcentage élevé de liaison aux protéines, courte demi-vie, pKa acide) rendent peu probable le passage de quantités importantes dans le lait.

Dans l’attente de plus de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

Alternatives papavérine

Atropine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Bromure d’otilonium (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Autres noms

papavérine est Papaverina en cyrillique.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Παπαβερίνη (grec)
パパベリン (japonais)
6,7-diméthoxy-1-(3,4-diméthoxybenzyl)isoquinoline (Nom chimique)
C_vingth_vingt-et-unNON₄ (Formule moléculaire)
A03AD01 ; G04BE02 (Code/s ATC)

papavérine est également connu sous le nom de

chlorhydrate de papavérine

Groupes

papavérine appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC A03A, A03B : Agents contre les troubles fonctionnels intestinaux (Anticholinergiques, Antispasmodiques)
ATC G04 : Urologie : Antispasmodiques, troubles de l’érection et hypertrophie bénigne de la prostate

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant papavérine dans sa composition :

Liste de 11 marques

Acilin™. Contient d’autres éléments que papavérine dans sa composition
Antipasmol™. Contient d’autres éléments que papavérine dans sa composition
Atrobel™. Contient d’autres éléments que papavérine dans sa composition
Punch CompostMC. Contient d’autres éléments que papavérine dans sa composition
Bo Wei (泊威)™
BoutonMC. Contient d’autres éléments que papavérine dans sa composition
Colicor™. Contient d’autres éléments que papavérine dans sa composition
Dipatropine™. Contient d’autres éléments que papavérine dans sa composition
Dolospam™. Contient d’autres éléments que papavérine dans sa composition
Fei Lin (菲林)™
Mésotine™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	28 (5 – 99)	%
Poids moléculaire	339	daltons
liaison protéique	90 – 95	%
toi	3.1	l/Kg
pKa	6.03	–
Tmax	2.5	Heures
T½	0,5 – 2, 2	Heures

Bibliographie

Liste de 6 références

Régent américain. Papavérine.
Sommaire des médicaments. 2017
AcoFarma. Papavérine.
Fiche technique. 2010
Berg G, Jönsson KA, Hammar M, Norlander B. Biodisponibilité variable de la papavérine.
Pharmaco Toxicol. 1988

Résumé
Wilen G, Ylitalo P. Métabolisme de [14C] papavérine à la main.
J Pharm Pharmacol. 1982

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Garrett ER, Roseboom H, Green JR Jr, Schuermann W. Pharmacocinétique du chlorhydrate de papavérine et biopharmaceutique de ses formes posologiques orales.
Int J Clin Pharmacol Biopharm. 1978

Résumé
Ritschel WA, Hammer GV. Pharmacocinétique de la papavérine chez l’homme.
Int J Clin Pharmacol Biopharm. 1977

Résumé

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.