pémoline, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque élevé
Peu de coffre-fort. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lisez le commentaire.
La pémoline est un stimulant du système nerveux central (SNC) dont les actions sont similaires à celles de la dexamphétamine. Il a été utilisé pour traiter le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH) et la narcolepsie. Il a été retiré du marché dans de nombreux pays en raison de son hépatotoxicité. (Formula Watch 2005, Safer 2001)
À la date de la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
Ses données pharmacocinétiques (faible poids moléculaire et faible liaison aux protéines) rendent probable son passage dans le lait maternel en quantités pouvant être importantes.
- Sulfate de dexamphétamine (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
- Méthylphénidate (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
- Modafinil (Peut-être sûr. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
pémoline est Pemolina en cyrillique.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- بيمولين (arabe)
- 匹莫林 (chinois)
- ペモリン (japonais)
- 2-Imino-5-phényl-4-oxazolidinone (Nom chimique)
- C9h8Non.2SOIT2 (Formule moléculaire)
- N06BA05 (code/s ATC)
pémoline est également connu sous le nom de
- Phénylpseudohydantoïne. phénoxazole
Grappe
pémoline appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC N06B : Psychostimulants et nootropiques
Principales marques de divers pays contenant pémoline dans sa composition :
- Ceractiv™
- Cylert™
- DynaminMC
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
100 |
% |
|
Poids moléculaire
|
176 |
daltons |
|
liaison protéique
|
cinquante |
% |
|
Tmax
|
4 |
Heures |
|
T½
|
12 |
Heures |
- Safer DJ, Zito JM, Gardner JE. Hépatotoxicité de la pémoline et surveillance post-commercialisation.
J Am Acad pédopsychiatrie. juin 2001;40(6):622-9.
Résumé
- Surveillance du formulaire. Pemoline retiré du marché américain.
Surveillance du formulaire. 1er novembre 2005
Texte intégral (lien vers la source originale)
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X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.