Peumus Boldus, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque élevé
Peu de coffre-fort. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lisez le commentaire.
Les feuilles et l’écorce de l’arbre sont utilisées.Contient des alcaloïdes (boldine), de l’huile essentielle (ascaridol), des coumarines et du tanin.Propriétés attribuées : digestive, cholagogue, diurétique.Indications Commission E du ministère allemand de la santé : dyspepsie.
L’huile essentielle est toxique et très irritante en raison de sa teneur en ascaridol. Des hallucinations, des troubles du comportement et une toxicité hépatique sont survenus après la consommation d’infusions de boldo.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel. Compte tenu de sa toxicité, il semble prudent de ne pas en consommer pendant l’allaitement ou de le faire très occasionnellement.
Peumus Boldus C’est Boldo en latin, nom botanique.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Boldea fragrans (latin, nom botanique)
- Boldo (cyrillique)
Grappe
Peumus Boldus appartient à la famille ou au groupe suivant :
- NoATC FI1 : Phytothérapie systémique
Principales marques de divers pays contenant Peumus Boldus dans sa composition :
- Boldine™
- Cholarex™
- Ductoveran™. Contient d’autres éléments que Peumus Boldus dans sa composition
- Gouttes Précieuses™
- Hépatilon™
- Prinachol™
- Réduc-Tea™. Contient d’autres éléments que Peumus Boldus dans sa composition
- Wunderbalsam™. Contient d’autres éléments que Peumus Boldus dans sa composition
- Chaboussant PJ, Gagez AL, Graber M, Zhao JM, Chavant F, Perault-Pochat MC, Graber D. [Behavioural impairments and hallucinations after consumption of boldo leaf infusions].
thérapie. 2014
Résumé
- EMA. Monographie phytothérapeutique communautaire sur Peumus boldus Molina, Boldi folium.
Comité des médicaments à base de plantes ; HMPC ; 2009
- Agarwal SC, Crook JR, Pepper CB. Remèdes à base de plantes : à quel point sont-ils sûrs ? Un rapport de cas de tachycardie ventriculaire polymorphe / fibrillation ventriculaire induite par des médicaments à base de plantes utilisés pour l’obésité.
Int J Cardiol. 2006
Résumé
- Piscaglia F, Leoni S, Venturi A, Graziella F, Donati G, Bolondi L. Prudence dans l’utilisation du boldo dans les laxatifs à base de plantes : un cas d’hépatotoxicité.
Scand J Gastroenterol. 2005
Résumé
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Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.