phénazone, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque faible
Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.
Analgésique dérivé de la pyrazolone, inhibiteur de la synthèse des prostaglandines. Il a été utilisé comme analgésique et antipyrétique systémique, mais compte tenu de la fréquence et de la sévérité de ses effets secondaires, la plupart des produits actuellement commercialisés sont des préparations à application dermatologique ou otologique topique. Administré par voie orale aux mères, il est excrété dans le lait maternel en quantités pouvant être importantes (Berlin 1982).
Une anémie hémolytique a été observée chez un nouveau-né né d’une mère prenant un dérivé de la phénazone (Frei 1985).
L’utilisation systémique (orale) est contre-indiquée pendant l’allaitement.
UTILISATION TOPIQUE :La faible dose et la faible absorption plasmatique de la plupart des préparations otiques et dermatologiques topiques rendent peu probable le passage d’une quantité significative dans le lait maternel.L’utilisation topique est compatible avec l’allaitement.
- Ibuprofène (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
- Paracétamol (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
phénazone est Phénazone en cyrillique.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Φαιναζόνη (grec)
- فينازون (arabe)
- Phénazone (français)
- 安替比林 (chinois)
- アンチピリン (japonais)
- 1,5-Diméthyl-2-phényl-4-pyrazolin-3-one (Nom chimique)
- Conze h12 Non.2 O (formule moléculaire)
- N02BB01 ; S02DA03 (Code/s ATC)
phénazone est également connu sous le nom de
- analgésine
- Antipyrine
- salicylate de phénazone
- phényldiméthylpyrazolone
- métozine
phénazone appartient aux familles ou groupes suivants :
- ATC N02B : Analgésiques et Antipyrétiques
- ATC S02 : Otologique (usage topique)
Principales marques de divers pays contenant phénazone dans sa composition :
- Bideon Free™. Contient d’autres éléments que phénazone dans sa composition
- Collyria™. Contient d’autres éléments que phénazone dans sa composition
- Cristalomycine™. Contient d’autres éléments que phénazone dans sa composition
- Epistaxol Cutaneous Solution™. Contient d’autres éléments que phénazone dans sa composition
- Erasol™
- Kalopsis™. Contient d’autres éléments que phénazone dans sa composition
- Migrane-Kranit™
- Quimpédor™
- TropexMC
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Poids moléculaire
|
188 |
daltons |
|
liaison protéique
|
< 10 |
% |
|
toi
|
0,6 |
l/Kg |
|
Tmax
|
1 – 2 |
Heures |
|
T½
|
6 – 20 |
Heures |
|
Rapport L/P
|
1 |
– |
|
Dose théorique
|
0,56 – 3,1 |
mg/Kg/j |
|
Dose relative
|
3.1 – 17.2 |
% |
- Frei H, Bühlmann U, Rudin O. [Toxic hemolytic anemia in the newborn infant following ingestion of a phenazone derivative (Cibalgin) via breast milk].
Z Geburtshilfe Perinatol. 1985 janvier-février ;189(1):11-2. Allemand.
Résumé
- Berlin CM Jr, Vesell ES. Disposition antipyrine dans le lait et la salive des femmes allaitantes.
Clin Pharmacol Ther. 1982 janvier;31(1):38-44.
Résumé
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X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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X
D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.