Phénazopyridine, Chlorhydrate De - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Phénazopyridine, Chlorhydrate de, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Colorant azoïque à effet antalgique sur la muqueuse des voies urinaires. L’un de ses métabolites est le paracétamol. Peut tacher les sécrétions corporelles en orange. Administration orale 3 fois par jour.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Il peut causer des lésions rénales (Singh 2014) et une méthémoglobinémie (Banimahd 2016, Gold 2003).

Produit à la pharmacocinétique peu étudiée et à l’efficacité limitée. Jusqu’à ce que plus de données soient connues sur ce médicament, des alternatives connues plus sûres sont préférables, en particulier dans la période néonatale et en cas de prématurité ou de déficit en glucose-6PD.

Alternatives Phénazopyridine, Chlorhydrate de

Ibuprofène (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Paracétamol (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

Phénazopyridine, Chlorhydrate de est le chlorhydrate de phénazopyridine en français.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Φαιναζοπυριδίνη υδροχλωρική (grec)
Chlorhydrate de phénazopyridine (cyrillique)
塩酸フェナゾピリジン (japonais)
Chlorhydrate de 3-phénylazopyridine-2,6-diyldiamine (Nom chimique)
C_onzeh_onzeNon.₅ (Formule moléculaire)
G04BX06 (code/s ATC)

Phénazopyridine, Chlorhydrate de est également connu sous le nom de

phénazopyridine

Grappe

Phénazopyridine, Chlorhydrate de appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC G04 : Urologie : Antispasmodiques, troubles de l’érection et hypertrophie bénigne de la prostate

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Phénazopyridine, Chlorhydrate de dans sa composition :

Liste de 28 marques

Anazo™
Azo-Standard™
Baridium™
Bioferin™
CP-Pyridine™
CistalginMC
Karidine (科力定)™
Micturol Sédatif™
Nordox™
Phénadine™
Phenazo™
Phendiridine™
Pirimir™
ProdiumMC
Pyridium™
Pyrisept™
Re-Azo™
Sumedium™
Umizan™
Urelief Plus™. Contient d’autres éléments que Phénazopyridine, Chlorhydrate de dans sa composition
Urezol™
Urogesic™
Urogetix™
Urologin™
Uropyrine™
UrovitMC
Uzone-T™
Yi Du (怡度)™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	100	%
Poids moléculaire	250	daltons
pKa	5.1	–
Tmax	2,48 ± 0,50	Heures
T½	9,41 ± 2,04	Heures

Bibliographie

Banimahd F, Loo T, Amin M, Ahadiat OR, Chakravarthy B, Lotfipour S. Une présentation clinique rare mais importante de la méthémoglobinémie induite.
West J Emerg Med. 2016

Résumé
Singh M, Shailesh F, Tiwari U, Sharma SG, Malik B. Néphrite interstitielle aiguë associée à la phénazopyridine et revue de la littérature.
Échec Ren. 2014

Résumé
Li KJ, Chen QH, Zhang Z, Zhou P, Li P, Liu J, Zhu J. Détermination de la phénazopyridine dans le plasma humain par GC-MS et sa pharmacocinétique.
J Chromatogr Sci. 2008

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Or NA, Bithoney WG. Méthémoglobinémie due à l’ingestion d’au plus trois comprimés de pyridium chez un enfant de 2 ans : rapport de cas et revue.
J Emerg Med. 2003

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.