Phénylpropanolamine. Chlorhydrate De Phénylpropanolamine - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Phénylpropanolamine. Chlorhydrate de phénylpropanolamine, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque élevé

Peu de coffre-fort. Évaluer toutes les données. Utiliser une alternative plus sûre ou interrompre la lactation 3 à 7 T ½ (demi-vies d’élimination). Lisez le commentaire.

C’est un sympathomimétique avec une action similaire à l’éphédrine, utilisé dans des produits tels que les décongestionnants nasaux et la perte de poids. Administration orale deux fois par jour.

A la date du dernier bilan, il n’y a pas de données concernant la lactation.

Du fait de ses données pharmacocinétiques, son transfert dans le lait est prévisible.

Commercialisé dans de multiples préparations avec des antitussifs, des mucolytiques, des expectorants et des décongestionnants nasaux. Les formulations simples (un seul principe actif par médicament) sont préférables, surtout pendant l’allaitement.

Il a été retiré du marché dans plusieurs pays en raison de réactions hypertensives et d’autres réactions graves. La FDA l’a retiré en raison de risques de sécurité et d’un manque d’efficacité.

Jusqu’à ce que davantage de données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement soient connues, des alternatives connues plus sûres sont préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.

Il existe des preuves de bonne qualité qui l’allaitement maternel exclusif aide à reprendre plus tôt le poids d’avant la grossesse que si la lactation est partielle (mixte) ou non allaitée et qu’une lactation prolongée permet d’entretenir cette perte et celle de la graisse corporelle.^{(Jayasinghe 2021, Schalla 2017, López 2016, Jarlenski 2014, Sámano 2013, Neville 2014, Hatsu 2008, Dewey 2004, 2001 et 1993, Kramer 1993)}

Alternatives Phénylpropanolamine. Chlorhydrate de phénylpropanolamine

Chlorhydrate de cétirizine (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et les nourrissons.)
Sport maternel (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Desloratadine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Régime hypocalorique (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Liraglutide (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Orlistat (Peut-être sûr. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Pseudoéphédrine (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Autres noms

Phénylpropanolamine. Chlorhydrate de phénylpropanolamine est également connu sous le nom de

(±)-Noréphédrine

Phénylpropanolamine. Chlorhydrate de phénylpropanolamine dans d’autres langues ou scripts :

φαινυλπροπανολαμίνη (grec)
فينيلبروبانولامين (arabe)
Phénylpropanolamine (cyrillique)
法丙醇胺 (chinois)
フェニルプロパノールアミン (japonais)
(1RS,2SR)-2-Amino-1-phénylpropane-1-ol (Nom chimique)
C₉h₁₃NON (formule moléculaire)
R01BA01 (code/s ATC)

Groupes

Phénylpropanolamine. Chlorhydrate de phénylpropanolamine appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC R01B : Décongestionnants nasaux à usage systémique
NoATC FAR-A : Préparations anti-obésité

Marques

Principales marques de divers pays contenant Phénylpropanolamine. Chlorhydrate de phénylpropanolamine dans sa composition :

Liste de 27 marques

Actidue™
Actifed (Inde)™. Contient d’autres éléments que Phénylpropanolamine. Chlorhydrate de phénylpropanolamine dans sa composition
Actiflu™. Contient d’autres éléments que Phénylpropanolamine. Chlorhydrate de phénylpropanolamine dans sa composition
Afébrine™. Contient d’autres éléments que Phénylpropanolamine. Chlorhydrate de phénylpropanolamine dans sa composition
Antiadipositum™
Basoplex™. Contient d’autres éléments que Phénylpropanolamine. Chlorhydrate de phénylpropanolamine dans sa composition
Boxogetten S™
Calgayan™. Contient d’autres éléments que Phénylpropanolamine. Chlorhydrate de phénylpropanolamine dans sa composition
Colcaps™
Contact™. Contient d’autres éléments que Phénylpropanolamine. Chlorhydrate de phénylpropanolamine dans sa composition
Jour&Nuit™. Contient d’autres éléments que Phénylpropanolamine. Chlorhydrate de phénylpropanolamine dans sa composition
Dimetapp™. Contient d’autres éléments que Phénylpropanolamine. Chlorhydrate de phénylpropanolamine dans sa composition
Dimetapp Expectorant (Brésil)™. Contient d’autres éléments que Phénylpropanolamine. Chlorhydrate de phénylpropanolamine dans sa composition
Irritations™. Contient d’autres éléments que Phénylpropanolamine. Chlorhydrate de phénylpropanolamine dans sa composition
Kontexin™
Lentostamine™. Contient d’autres éléments que Phénylpropanolamine. Chlorhydrate de phénylpropanolamine dans sa composition
Nasomixin™
Néo-Diophen™. Contient d’autres éléments que Phénylpropanolamine. Chlorhydrate de phénylpropanolamine dans sa composition
Sirop de Numonyl™. Contient d’autres éléments que Phénylpropanolamine. Chlorhydrate de phénylpropanolamine dans sa composition
Orné-2™
Rhinopront™. Contient d’autres éléments que Phénylpropanolamine. Chlorhydrate de phénylpropanolamine dans sa composition
Rinexin™
Rinogan™. Contient d’autres éléments que Phénylpropanolamine. Chlorhydrate de phénylpropanolamine dans sa composition
Rinomar (Finlande, Suède)™. Contient d’autres éléments que Phénylpropanolamine. Chlorhydrate de phénylpropanolamine dans sa composition
Sénior™
Slim Cap™
Triaminic™

pharmacocinétique

Variable	La peine	Unité
Biodisp. oral	38	%
Poids moléculaire	188	daltons
liaison protéique	Bas bas	%
tu	4.5	l/Kg
pKa	13.9	–
Tmax	0,5 – 2	Heures
T½	3.8 – 4.3	Heures

Bibliographie

Liste de 15 références

Jayasinghe S, Herath MP, Beckett JM, Ahuja KDK, Byrne NM, Hills AP. Exclusivité de l’allaitement et composition corporelle : enseignements de l’étude Baby-bod.
Int Allaitement J. 2021 Mai 19;16(1):41.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Schalla SC, Witcomb GL, Haycraft E. Forme corporelle et perte de poids comme facteurs de motivation pour l’initiation et la poursuite de l’allaitement maternel.
Int J Environ Res Public Health. 11 juillet 2017;14(7). pii : E754.

Résumé

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López-Olmedo N, Hernández-Cordero S, Neufeld LM, García-Guerra A, Mejía-Rodríguez F, Méndez Gómez-Humarán I. Les associations du changement de poids maternel avec l’allaitement, l’alimentation et l’activité physique pendant la période post-partum.
Matern Child Health J. 2016 février;20(2):270-80.

Résumé
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Texte intégral (lien vers la source originale)
Neville CE, McKinley MC, Holmes VA, Spence D, Woodside JV. La relation entre l’allaitement et le changement de poids post-partum – une revue systématique et une évaluation critique.
Int J Obes (Londres). 2014 avril;38(4):577-90.

Résumé
Sámano R, Martínez-Rojano H, Godínez Martínez E, Sánchez Jiménez B, Villeda Rodríguez GP, Pérez Zamora J, Casanueva E. Effets de l’allaitement sur la perte de poids et la récupération du poids prégestationnel chez les mères adolescentes et adultes.
Nourriture Nutr Taureau. juin 2013;34(2):123-30.

Résumé
Hatsu IE, McDougald DM, Anderson AK. Effet de l’alimentation du nourrisson sur la composition corporelle de la mère.
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Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
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Adv Exp Med Biol. 2004;554:91-100. Examen.

Résumé
Dewey KG, Cohen RJ, Brown KH, Rivera LL. Effets de l’allaitement maternel exclusif pendant quatre mois contre six mois sur l’état nutritionnel de la mère et le développement moteur du nourrisson : résultats de deux essais randomisés au Honduras.
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Résumé
Kramer FM, Stunkard AJ, Marshall KA, McKinney S, Liebschutz J. L’allaitement réduit la graisse corporelle inférieure de la mère.
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Résumé
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Résumé
Scherzinger SS, Dowse R, Kanfer I. Pharmacocinétique à l’état d’équilibre et proportionnalité à la dose de la phénylpropanolamine chez des sujets sains.
J Clin Pharmacol. 1990

Résumé
Kristiansson B, Abdul Ghani N, Eriksson M, Garle M, Qirbi A. Utilisation du khat chez les femmes allaitantes : une étude pilote sur la sécrétion du lait maternel.
J Ethnopharmacol. 1987

Résumé

Écrivez-nous à info@allaitementsure.fr

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.