Pipérazine, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque faible
Plutôt sûr. Probablement compatible. Risque faible ou peu probable. Lisez le commentaire.
Anthelminthique utilisé dans les infestations d’ascaris et d’oxyures.administration par voie orale; dose unique répétée après 14 jours (ascaris) ou quotidiennement pendant une semaine (oxyures) Utilisation autorisée à partir de deux ans.
À la date de la dernière mise à jour, nous n’avons trouvé aucune donnée publiée sur son excrétion dans le lait maternel.
La rareté des données pharmacocinétiques publiées ne permet pas de prédire son éventuelle excrétion dans le lait maternel.
Jusqu’à ce que de nouvelles données publiées sur ce médicament en relation avec l’allaitement soient connues, des alternatives connues plus sûres peuvent être préférables, en particulier pendant la période néonatale et en cas de prématurité.
Certains auteurs la considèrent compatible avec l’allaitement en administrant la dose immédiatement après l’allaitement et en tirant et en jetant le lait pendant les 8 heures suivantes (Briggs 2015, Leach 1990).
- Albendazole (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
- Ivermectine (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
- Mébendazole (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
- Embonate de pyrantel (Sûr. Compatible. Risque minimal pour l’allaitement et le nourrisson.)
Pipérazine C’est pipérazine en grec.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- Pipérazine (cyrillique)
- ピ ペ ラ ジ ン (japonais)
- C4HdixNdeux (Formule moléculaire)
- P02CB01 (code/s ATC)
Pipérazine aussi connu sous le nom
- Adipate de pipérazine
- Citrate de pipérazine
- Phosphate de pipérazine
Groupe
Pipérazine appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC P02 : Anthelminthiques
Principales marques de divers pays qui contiennent Pipérazine dans sa composition :
- Avizine™
- Cyperin™
- Citropipérazine™
- Formule C34™
- Lu-Pérazine™
- Perazine™
- Piperate™
- VermiMC
- Verpirol™
| Variable |
La peine |
Unité |
|
Poids moléculaire
|
86 |
daltons |
|
liaison protéique
|
60 – 70 |
% |
|
Tmax
|
2 – 4 |
Heures |
- Briggs GG, Freeman RK, Tours CV, Forinash AB. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement : un guide de référence sur le risque fœtal et néonatal.
Santé Wolters Kluwer. Dixième édition (accès en ligne) 2015
- Lessivage FN. Prise en charge de l’infestation par les nématodes pendant la grossesse.
Arch Dis Enfant. 1990 avril;65(4):399-400. Examen. Aucun Résumé disponible.
Résumé
Plus d’informations
X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
Plus d’informations
X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
Plus d’informations
X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
Plus d’informations
X
D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.