R06AE07

R06AE07, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Antihistaminique de 2ème génération, dérivé de la pipérazine et du métabolite hydroxyzine, avec un effet sédatif minimal et une très faible toxicité même à fortes doses. Indiqué dans la rhinite allergique et l’urticaire chronique. Administration orale en une seule prise quotidienne.

Il est excrété dans le lait maternel en quantité cliniquement insignifiante. (Wilkerson 2021). Ses données pharmacocinétiques (large volume de distribution, poids moléculaire modérément élevé et pourcentage élevé de liaison aux protéines) expliquent le passage minimal dans le lait maternel observé.

Aucun problème à court ou à long terme n’a été observé chez les nourrissons dont les mères en prenaient.(Wilkerson 2021, Gashlin 2016, Westermann 2012)

La cétirizine a été utilisée chez les mères allaitantes pour traiter les douleurs mammaires persistantes d’origine neuropathique. (Muddana 2018)

La British Society for Allergy and Clinical Immunology et d’autres experts le considèrent comme sûr pendant l’allaitement. (Hale, Middleton 2020, Briggs 2015, Schaefer 2015, Butler 2014, Powell 2007)

Alternatives R06AE07

  • Loratadine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

R06AE07 est le chlorhydrate de cétirizine dans le ou les codes ATC.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

  • Κετιριζίνη υδροχλωρική (grec)
  • Цетиризина Гидрохлорид (cyrillique)
  • Cétirizine, Chlorhydrate de (Français)
  • セチリジン塩酸塩 (japonais)
  • Dichlorhydrate de 2-[4-(4-chlorobenzhydryl)piperazin-1-yl]acide éthoxyacétique (Nom chimique)
  • Cvingt-et-unh25ClN2SOIT3 (Formule moléculaire)

R06AE07 est également connu sous le nom de

  • cétirizine

Grappe

R06AE07 appartient à la famille ou au groupe suivant :

  • ATC R06A : Antihistaminiques à usage systémique

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant R06AE07 dans sa composition :

Liste de 12 marques

  • Alerlisin™
  • Coulergin™
  • Reactine (Italie)™. Contient d’autres éléments que R06AE07 dans sa composition
  • Réactine™
  • Réactine Duo™. Contient d’autres éléments que R06AE07 dans sa composition
  • ReactinPlus™. Contient d’autres éléments que R06AE07 dans sa composition
  • Réactine cétirizine/pseudoéphédrine™. Contient d’autres éléments que R06AE07 dans sa composition
  • Stopfroid™. Contient d’autres éléments que R06AE07 dans sa composition
  • Virlix™
  • ZirtecMC
  • Zyrlex™
  • ZyrtecMC

pharmacocinétique

Variable Valeur Unité

Biodisp. oral

70 %

Poids moléculaire

462 daltons

liaison protéique

93 %

toi

0,56 l/Kg

pKa

3.36

Tmax

1 – 2.2 Heures

8.3 Heures

Dose théorique

0,003 – 0,007 mg/Kg/j

Dose relative

1.7 – 4.1 %

Bibliographie

Liste de 10 références

  1. Hale TW. Médicaments et lait maternel.

    1991- . Société d’édition Springer. Disponible sur https://www.halesmeds.com

    Consulté le 17 mars 2022

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  2. Wilkerson H, Datta P, Rewers-Felkins K, Baker T, Hale TW. Transfert maternel de la cétirizine dans le lait maternel.

    J Hum Lact. 2021 février;37(1):135-138.

    Résumé

  3. Middleton PG, Gade EJ, Aguilera C, MacKillop L, Button BM, Coleman C, Johnson B, Albrechtsen C, Edenborough F, Rigau D, Gibson PG, Backer V. Déclaration du groupe de travail ERS/TSANZ sur la gestion de la reproduction et de la grossesse chez les femmes atteintes de maladies des voies respiratoires.

    Eur Respir J. 2020 Feb 6;55(2). pii : 1901208.

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  4. Muddana A, Asbill DT, Jerath MR, Stuebe AM. Tests sensoriels quantitatifs, antihistaminiques et bêta-bloquants pour la gestion des douleurs mammaires persistantes : une série de cas.

    Breastfeed Med. 2018 May;13(4):275-280.

    Résumé

  5. Gashlin LZ, Sullo D, Lawrence RA, Rosen-Carole C. Traitement de la narcolepsie avec l’oxybate de sodium pendant l’allaitement : rapport de cas.

    Breastfeed Med. 2016 Jun;11:261-3.

    Résumé

  6. Briggs GG, Freeman RK, Tours CV, Forinash AB. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement : un guide de référence sur le risque fœtal et néonatal.

    Santé Wolters Kluwer. Dixième édition (accès en ligne) 2015

  7. Butler DC, Heller MM, Murase JE. Sécurité des médicaments dermatologiques pendant la grossesse et l’allaitement : Partie II. Lactation.

    J Am Acad Dermatol. mars 2014 ;70(3):417.e1-10 ; peut-être 427.

    Résumé

  8. Westermann L, Hügel R, Meier M, Weichenthal M, Zillikens D, Gläser R, Schmidt E. La grossesse pemphigoïde résistante aux glucocorticostéroïdes est : un traitement réussi avec immunoadsorption adjuvante.

    J. Dermatol. 2012 fév;39(2):168-71.

    Résumé

  9. Powell RJ, Du Toit GL, Siddique N, Leech SC, Dixon TA, Clark AT, Mirakian R, Walker SM, Huber PA, Nasser SM ; Société britannique d’allergie et d’immunologie clinique (BSACI). Lignes directrices de la BSACI pour la prise en charge de l’urticaire chronique et de l’angio-œdème.

    Clin Exp Allergie. 2007

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

  10. del Cuvillo A, Mullol J, Bartra J, Dávila I, Jáuregui I, Montoro J, Sastre J, Valero AL. Pharmacologie comparée des antihistaminiques H1.

    J Investig Allergol Clin Immunol. 2006;16 Supplément 1:3-12. Examen. Aucun Résumé disponible.

    Résumé

    Texte intégral (lien vers la source originale)

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