Racécadotril, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Anticéphalinase qui diminue la sécrétion intestinale.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
Son pourcentage élevé de fixation des protéines rend peu probable le passage de quantités importantes dans le lait.
Les effets secondaires possibles ne sont ni graves ni fréquents.
Utilisation autorisée chez le nourrisson à partir de 3 mois de vie (Pediamecum 2015)
Son utilisation inconsidérée dans la gastro-entérite ne peut être justifiée. La plupart des gastro-entérites ne nécessitent pas de médicaments : une bonne hydratation suffit, encore plus précise dans le cas d’une mère qui allaite.
- Sels de réhydratation orale (Sûrs. Compatibles. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Racécadotril est Racecadotril en français.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- راسيكادوتريل (arabe)
- Рацекадотрил (cyrillique)
- 消旋卡多曲 (chinois)
- ラ セ カ ド ト リ ル (japonais)
- (±)-N-{2-[(Acetylthio)methyl]ester phénylméthylique de -1-oxo-3-phénylpropyl}glycine; N-[(R,S)-3-acetylthio-2-benzylpropanoyl]ester benzylique de glycine; (±)-N-[α-(Mercaptomethyl)hydrocinnamoyl]acétate d’ester benzylique de glycine (Nom chimique)
- Cvingt-et-unh23NON4S (formule moléculaire)
- A07XA04 (Code/s ATC)
Racécadotril est également connu sous le nom de
Grappe
Racécadotril appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC A07 : Antidiarrhéiques : anti-infectieux, adsorbants, électrolytes, antipulsifs, anti-inflammatoires et micro-organismes
Principales marques de divers pays contenant Racécadotril dans sa composition :
- Aida™. Contient d’autres éléments que Racécadotril dans sa composition
- Dotvil™. Contient d’autres éléments que Racécadotril dans sa composition
- Éditeur™. Contient d’autres éléments que Racécadotril dans sa composition
- Hidrasec (海兰赛)™
- Hydrasek (Гидрасек)™
- Mo Ni Ka (莫尼卡)™
- Tiorfan™
- Tiorfast™
- Tiorfix™
| Variable |
Valeur |
Unité |
|
Poids moléculaire
|
386 |
daltons |
|
liaison protéique
|
90 |
% |
|
Tmax
|
2 |
Heures |
|
T½
|
3 |
Heures |
- AEMPS. Racécadotril.
Fiche technique. 2017
- Comité des médicaments de l’Association espagnole de pédiatrie. Racécadotril.
Pédiamecum. 2015
- Indice IRM. Racécadotril.
Sommaire des médicaments. 2007
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Plus d’informations
X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.