Rayons laser, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatibles. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Il n’existe aucune preuve scientifique que tout type de laser (alexandrite, diode, néodyme, rubis ou YAG) soit incompatible avec la lactation.
L’irritation et l’éventuelle infection locale secondaire à l’utilisation du laser peuvent rendre prudent de ne pas l’utiliser spécifiquement dans la région de la poitrine ou de prendre les précautions appropriées.
L’application préalable de crèmes anesthésiantes sur de grandes surfaces de peau pour soulager la douleur peut provoquer une méthémoglobinémie (voir les fiches d’information EMLA, lidocaïne ou prilocaïne).
Diverses sociétés de dermatologie le considèrent sans danger pendant l’allaitement. L’application du laser pour traiter les plaies post-césarienne ne compromet pas les niveaux de prolactine ou le succès de l’allaitement.Le laser a été utilisé dans le traitement des douleurs aux mamelons et des mammites.
Groupe
Rayons laser appartient à la famille ou au groupe suivant :
- NoATC PT : Procédures thérapeutiques
Principales marques de divers pays contenant Rayons laser dans sa composition :
- Amplification de la lumière par émission stimulée de rayonnement™
- Lumière amplifiée par Stimulated Emission of Radiation™
- Maged AM, Hassanin ME, Kamal WM, Abbassy AH, Alalfy M, Askalani AN, El-Lithy A, Nabil M, Farouk D, Hussein EA, Hammad B. Effet de la thérapie au laser à faible intensité par rapport à l’électroacupuncture sur la sécrétion de lait peu abondante postnatale : un essai contrôlé randomisé.
Suis J Perinatol. 2020 octobre;37(12):1243-1249.
Résumé
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Texte intégral (lien vers la source originale)
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Résumé
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Résumé
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Résumé
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Vestn Khir Im II Grec. 1988
Résumé
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Plus d’informations
X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.