sabuco, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque faible
Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.
Buisson. L’écorce, les feuilles, les racines, les fleurs et les fruits sont utilisés à des fins médicinales traditionnelles (diurétique, laxatif, anti-infectieux en cas de rhume…) sans aucune preuve clinique de son efficacité.Contient des flavonoïdes (quercétine, isoquercitrine et rutine), des acides phénoliques, des terpènes, des sels minéraux, des tanins.
La quercétine est excrétée dans le lait maternel et sa concentration augmente avec les régimes riches en produits qui en contiennent, comme le sureau. Dans le sureau et d’autres plantes on trouve des perturbateurs endocriniens pro ou anti-oestrogéniques.
Comme il n’a pas de propriétés thérapeutiques avérées, il semble prudent d’éviter sa consommation ou de le faire de façon très modérée pendant l’allaitement.
sabuco il est également connu sous le nom de baie de sureau. Voici une liste d’autres noms possibles :
sabuco dans d’autres langues ou scripts :
- Sambucus arborescens (latin, nom botanique)
- Sambucus medullina (latin, nom botanique)
- Sambucus nigra (latin, nom botanique)
- Sambucus vulgaris (latin, nom botanique)
sabuco appartient aux familles ou groupes suivants :
- NoATC FI1 : Phytothérapie systémique
- NoATC V06 : Condiments, épices et additifs alimentaires
Principales marques de divers pays contenant sabuco dans sa composition :
- Sirops de Broncolin (Mexique)™. Contient d’autres éléments que sabuco dans sa composition
- Buenafuente 9 herbes™. Contient d’autres éléments que sabuco dans sa composition
- Novo-Passit (Ново-Пассит)™. Contient d’autres éléments que sabuco dans sa composition
- Sambu™
- Sambucol Original™
| Variable |
Vaut |
Unité |
|
Tmax
|
quercétine : 12 |
Heures |
|
T½
|
quercétine : 50 |
Heures |
- Pouvoirs CN, Setzer WN. Une étude d’amarrage moléculaire des imitateurs d’œstrogènes phytochimiques à partir de suppléments alimentaires à base de plantes.
In Silico Pharmacol. 2015 mars 22;3:4.
Résumé
Texte intégral (lien vers la source originale)
- EMA. Sambucus Nigra, flos.
Rapport d’évaluation. 2014
- Romaszko E, Wiczkowski W, Romaszko J, Honke J, Piskula MK. Exposition des nourrissons allaités à la quercétine après consommation d’un seul repas riche en quercétine par leur mère.
Mol Nutr Food Res. 2014
Résumé
- Ulbricht C, Basch E, Cheung L, Goldberg H, Hammerness P, Isaac R, Khalsa KP, Romm A, Rychlik I, Varghese M, Weissner W, Windsor RC, Wortley J. Une revue systématique fondée sur des preuves du sureau et de la fleur de sureau (Sambucus nigra) par la Natural Standard Research Collaboration.
Supplément diététique J. 2014
Résumé
- EMA. Sambucus nigra, fructus.
Rapport d’évaluation. 2014
- Song BJ, Jouni ZE, Ferruzzi MG. Évaluation du contenu phytochimique du lait maternel à différents stades de la lactation.
La nutrition. 2013
Résumé
Texte intégral (lien vers la source originale)
- QUIEN. Organisation mondiale de la santé. Genève. Monographies de l’OMS sur certaines plantes médicinales. 2ieme volume.
Monographies de l’OMS. 2004
Texte intégral (lien vers la source originale)
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Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.