Sideritis Hyssopifolia, Sideritis Incana - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Sideritis hyssopifolia, Sideritis incana, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Les sommités fleuries de la plante sont utilisées.Contient des flavonoïdes, des diterpènes, des huiles essentielles, des lignanes, des stérols, des coumarines et des iridoïdes.Indications et propriétés traditionnelles sans preuves cliniques concluantes (EMA 2016, González 2011) : anti-inflammatoire, antispasmodique, antitussif, digestif, carminatif, antiulcéreux et antimicrobien.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Plante dépourvue de toxicité et avec peu d’effets secondaires publiés. Compte tenu de son absence de toxicité aux bonnes doses, une consommation modérée serait compatible avec l’allaitement.

Précautions lors de la prise de préparations à base de plantes : 1. Assurez-vous qu’ils proviennent d’une source fiable : des empoisonnements sont survenus en raison de la confusion d’une plante avec une autre aux propriétés toxiques, des empoisonnements dus à la présence de métaux lourds extraits du sol et des intoxications alimentaires dues à une contamination par des bactéries ou des champignons. (Anderson 2017). 2. Ne prenez pas en excès ; suivre les recommandations des professionnels experts en phytothérapie. Les produits « naturels » ne sont bons en aucune quantité : les plantes contiennent des substances actives à partir desquelles une grande partie de notre pharmacopée traditionnelle a été obtenue et peuvent provoquer des intoxications ou agir comme des perturbateurs endocriniens (elles contiennent des phytoestrogènes : Powers 2015, Zava 1998) si elles sont consommées en quantité ou en temps excessif.

Autres noms

Sideritis hyssopifolia, Sideritis incana est Rabo de gato en latin, nom botanique.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

Sideritis syriaca, Sideritis tragoriganum (latin, nom botanique)
Sideritis raeseri, Sideritis scardica (latin, nom botanique)
Sideritis angustifolia, Sideritis clandestina (latin, nom botanique)
Τσάι του βουνού (grec)
Cua de gat, Rabet de gat (Catalogne)
Crapaudine (français)

Sideritis hyssopifolia, Sideritis incana est également connu sous le nom de

rabogato
Zaharena

Grappe

Sideritis hyssopifolia, Sideritis incana appartient à la famille ou au groupe suivant :

NoATC FI1 : Phytothérapie systémique

Bibliographie

Anderson PO Utilisation à base de plantes pendant l’allaitement.
Allaiter Med. 2017

Résumé
EMA-CHM. Monographie à base de plantes de l’Union européenne sur Sideritis scardica Griseb.; Sidérite clandestine ; Sideritis raeseri ; Sideritis syriaca L., herba.
Monographie de plantes médicinales communautaires. 2016
Pouvoirs CN, Setzer WN. Une étude d’amarrage moléculaire des imitateurs d’œstrogènes phytochimiques à partir de suppléments alimentaires à base de plantes.
In Silico Pharmacol. 2015 mars 22;3:4.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
González-Burgos E, Carretero ME, Gomez-Serranillos MP. Sideritis spp. : utilisations, composition chimique et activités pharmacologiques – une revue.
J Ethnopharmacol. 2011

Résumé
Zava DT, Dollbaum CM, Blen M. Bioactivité des œstrogènes et des progestatifs des aliments, des herbes et des épices.
Proc Soc Exp Biol Méd. 1998

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.