Solriamphétol - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Solriamphétol, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Le solriamfetol est un stimulant central avec des actions similaires au modafinil, bien qu’ils ne soient pas structurellement liés. Il inhibe sélectivement la recapture de la dopamine et de la noradrénaline. Il est utilisé dans le traitement de la somnolence diurne excessive associée à la narcolepsie ou à l’apnée obstructive du sommeil. Administration orale en une dose quotidienne.

À la date de la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Ses données pharmacocinétiques ne permettent pas de prédire son éventuelle excrétion dans le lait maternel. Sa faible liaison aux protéines et son faible poids moléculaire le favoriseraient, mais le volume de distribution élevé l’en empêcherait.

Le fabricant^{(Jazz 2021, FDA 2019)}et auteurs experts^(LactMed)envisager son administration possible pendant l’allaitement, en évaluant les signes d’irritabilité, d’insomnie, de diarrhée, d’appétit et de prise de poids adéquate chez le nourrisson.

Vous pouvez vérifier les informations de ce produit connexe ci-dessous :

narcolepsie (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Alternatives Solriamphétol

Armodafinil (Peut-être sûr. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Méthylphénidate (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Modafinil (Peut-être sûr. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)
Oxybate de sodium (Peut-être sans danger. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lire le commentaire.)

Autres noms

Solriamphétol est Solriamfetol en cyrillique.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

سولريامفيتول (arabe)
索安非托 (chinois)
Carbamate de (2R)-2-amino-3-phénylpropyle (Nom chimique)
C_dixh₁₄Non.₂SOIT₂ (Formule moléculaire)
N06BA14 (Code/s ATC)

Grappe

Solriamphétol appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC N06B : Psychostimulants et nootropiques

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Solriamphétol dans sa composition :

Sunosi™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	95	%
Poids moléculaire	194	daltons
liaison protéique	13 -19	%
toi	2.8	l/Kg
pKa	15.68	–
Tmax	2 (1,2 – 3)	Heures
T½	7.1	Heures

Bibliographie

Doctorat Jazz. Solriamfétol (Sunosi).
Sommaire des médicaments. 2021
FDA. Solriamfétol (Sunosi).
Sommaire des médicaments. 2019

Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com

Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.