streptodornase, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatibles. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Enzyme fibrinolytique obtenue à partir de la culture de souches de streptocoque hémolytique.Il est utilisé par voie topique avec la streptokinase pour éliminer les caillots ou le matériel purulent des plaies ou des cavités (plèvre, vessie).
Il existe des présentations orales sans justification scientifique de son efficacité, car il existe des preuves de son absence d’absorption orale et de son absence de propriétés fibrinolytiques par cette voie (Oliven 1981, Vonmoos 1979).
Lors de la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel, mais étant donné le manque d’absorption des présentations orales, il est peu probable qu’il soit excrété dans le lait maternel en quantités importantes qui ne seraient pas absorbées par le nourrisson. intestin.
Aucune alternative n’est affichée car streptodornase Il a un niveau de risque très faible.
streptodornase est également connu sous le nom de
- désoxyribonucléase streptococcique
streptodornase dans d’autres langues ou scripts :
- στρεπτοδορνάση (grec)
- ستربتودورناز (arabe)
- Streptodornaza (cyrillique)
- 链道酶 (chinois)
Groupe
streptodornase appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC B01AD : Antithrombotiques : Enzymes
Principales marques de divers pays contenant streptodornase dans sa composition :
- Biostrepta (Биострепта)™. Contient d’autres éléments que streptodornase dans sa composition
- Dystreptaza (Дистрептаза)™. Contient d’autres éléments que streptodornase dans sa composition
- Ernodasa™. Contient d’autres éléments que streptodornase dans sa composition
- Varidase™. Contient d’autres éléments que streptodornase dans sa composition
- Varidase™. Contient d’autres éléments que streptodornase dans sa composition
| Variable |
Vaut |
Unité |
|
Biodisp. oral
|
Faible – Médiocre |
% |
- Oliven A, Gidron E. Streptokinase administrée par voie orale et rectale. Etude de son absorption et de son activité.
Pharmacologie. 1981
Résumé
- Vonmoos PL, Straub PW. [Absorption and hematologic effect of streptokinase-streptodornase (varidase) after intracavital or oral administration].
Schweiz Med Wochenschr. 1979
Résumé
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X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.