Sucralfate - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Sucralfate, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque très faible

Assurance. Compatibles. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.

Dérivé glucidique (saccharose) de l’aluminium. Indiqué dans l’ulcère peptique et la gastrite chronique. Administration orale deux à six fois par jour.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Vos données pharmacocinétiques (être pratiquement inabsorbable et son poids moléculaire élevé) rendre très improbable le passage dans le lait maternel de quantités importantes qui, de surcroît, ne serait pas non plus absorbé dans l’intestin du nourrisson.

Médicament à usage autorisé chez le nourrisson.

Diverses sociétés médicales et auteurs experts considèrent que l’utilisation de ce médicament est sans danger pendant l’allaitement.^{(Hale, LactMed, Thélin 2022, Briggs 2015, Schaefer 2015, Mahadevan 2006, Richter 2005, Hagemann 1998, Broussard 1998)}

Une crème contenant du sucralfate, du zinc et du cuivre a été utilisée pour traiter les fissures du mamelon.^{(Talaee 2021)}

Alternatives Sucralfate

Aucune alternative n’est affichée car Sucralfate Il a un niveau de risque très faible.

Autres noms

Sucralfate dans d’autres langues ou scripts :

σουκραλφάτη (grec)
سوكرالفات (arabe)
Sukralfat (cyrillique)
硫糖铝 (chinois)
スクラルファート (japonais)
Sel basique d’aluminium de sulfate d’hydrogène de saccharose; Complexe d’aluminium de saccharose octakis (sulfate d’hydrogène); Complexe d’aluminium β-d-Fructofuranosyl-α-d-glucopyranoside octakis (hydrogénosulfate) (Nom chimique)
C₁₂h₃₅Au₉SOIT₅₅S₈ (Formule moléculaire)
A02BX02 (code/s ATC)

Groupe

Sucralfate appartient à la famille ou au groupe suivant :

ATC A02BX : Autres agents contre l’ulcère peptique et le reflux gastro-oesophagien

Marques

Principales marques de divers pays contenant Sucralfate dans sa composition :

Liste de 37 marques

Alivoate™
Antepsin™
Apo-LatoMC
Carafate™
Cicalfate™. Contient d’autres éléments que Sucralfate dans sa composition
Cinébil™
Trempette™
Discral™
Disuo (迪索)™
Duodénel™
Exinol™
Gastral™
Gastromed™
Keal™
Méthixane™
Mulcatel™
Netunal™
Orafate™
Peptonorm™
ProThelial™
Sucrafilm™
Sucralmax™
Sucrat (Сукрат)™
Sucrate™
Sucrate (素可立)™
Sulcrate™
Ulcar™
Ulcermate™
Ulcermine™
Ulcimer™
Ulciram™
Ulcogant™
Ulcon™
Unival (Mexique)™
Urbain™
Venter™
Venter (Вентер)™

pharmacocinétique

Variable	Vaut	Unité
Biodisp. oral	< 5	%
Poids moléculaire	1 559	daltons
vous	–	l/Kg
Tmax	–	Heures
T½	–	Heures
Rapport L/P	≈ 0	–
Dose théorique	≈ 0	mg/Kg/j
Dose relative	≈ 0	%

Bibliographie

Liste de 10 références

Hale TW. Médicaments et lait maternel.
1991- . Société d’édition Springer. Disponible sur https://www.halesmeds.com

Consulté le 17 mars 2022

Texte intégral (lien vers la source originale)
LactMed. Base de données sur les médicaments et l’allaitement (LactMed). L’Internet. Bethesda (MD) : Bibliothèque nationale de médecine (États-Unis) ; 2006-. Disponible sur : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK501922/
2006 –

Consulté le 15 mars 2022

Texte intégral (lien vers la source originale)
Talaee R, Mohammadzadeh M, Rahimi H. Comparaison de la combinaison de cuivre, de zinc et de sucralfate (Cicalfate®) avec de la paraffine molle blanche dans le traitement des mamelons fissurés.
Iran J Dermatol. 2021;24:18–23.

Texte intégral (lien vers la source originale)
Thélin CS, Richter JE. Article de revue : la gestion des brûlures d’estomac pendant la grossesse et l’allaitement.
Aliment Pharmacol Ther. 2020 février;51(4):421-434.

Résumé
Schäfer C, Peters P, Miller RK. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement. Options de traitement et évaluation des risques.
Elsevier, troisième édition. 2015
Briggs GG, Freeman RK, Tours CV, Forinash AB. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement : un guide de référence sur le risque fœtal et néonatal.
Santé Wolters Kluwer. Dixième édition (accès en ligne) 2015
Mahadevan U, Kane S. Revue technique de l’institut de l’American gastroenterological association sur l’utilisation des médicaments gastro-intestinaux pendant la grossesse.
Gastroentérologie. juillet 2006;131(1):283-311. Revoir.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Richter JE. Article de revue : la gestion des brûlures d’estomac pendant la grossesse.
Aliment Pharmacol Ther. 1 novembre 2005;22(9):749-57. Revoir.

Résumé
Broussard CN, Richter JE. Traiter le reflux gastro-oesophagien pendant la grossesse et l’allaitement : quelles sont les options thérapeutiques les plus sûres ?
Médicament sûr. 1998 oct;19(4):325-37. Revoir.

Résumé
HagemannTM. Médicaments gastro-intestinaux et allaitement.
J Hum Lact. 1998 septembre;14(3):259-62. Revoir.

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.