Sulfatiazole - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Sulfatiazole, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Sulfamide à courte durée d’action avec des propriétés similaires à celles du sulfaméthoxazole. Rarement utilisé par voie systémique en raison de sa toxicité^{(ChemIDplus/ ex. Toxnet 2009/)}. Employé par itinéraire topique avec d’autres médicaments pour le traitement des infections vaginales, dermatologiques, oculaires, otiques et gastro-intestinales.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Les sulfamides sont excrétés en petites quantités dans le lait maternel : 6 à 94 microgrammes/ml, 1,6 % de la dose totale.^{(Briggs 2017)}

Les rapports d’effets indésirables sont rares^{(Briggs 2017)}. Une ancienne publication rapporte des cas de diarrhée et d’éruptions cutanées chez des nourrissons allaités par des mères traitées aux sulfamides. ^{(Von Friesen 1951)}

En raison de leur plus grande toxicité que les autres antimicrobiens et de leur résistance acquise élevée, l’utilisation des sulfamides est actuellement très faible. ^{(Pérez 2003).}

L’UTILISATION TOPIQUE EST COMPATIBLE AVEC L’ALLAITEMENT

La faible dose et la faible absorption plasmatique de la plupart des préparations topiques ophtalmologiques, otiques et dermatologiques rendent peu probable le passage d’une quantité significative dans le lait maternel.

Le sulfathiazole est absorbé en très petite quantité par le derme.^{(Waud 1944)} et l’intestin. ^{(Lasca 2018)}

Ne pas appliquer sur la poitrine empêcher le nourrisson de l’ingérer; Si nécessaire, appliquer après une prise et bien nettoyer à l’eau avant la suivante.

Alternatives Sulfatiazole

Mupirocine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Sulfaméthoxazole (SMX, SMZ) (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
Acide fusidique (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)

Autres noms

Sulfatiazole est sulfathiazole en cyrillique.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

σουλφαθειαζόλη (grec)
سولفاثيازول (arabe)
磺胺噻唑 (chinois)
スルファチアゾール (japonais)
N1-(1,3-Thiazol-2-yl)sulfanilamide (Nom chimique)
C₉h₉Non.₃SOIT₂S₂ (Formule moléculaire)
D06BA02 ; J01EB07 (Code(s) ATC)

Sulfatiazole est également connu sous le nom de

Norsulfazole
sulfathiazole sodique

Groupes

Sulfatiazole appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC D06 : Antibiotiques dermatologiques et chimiothérapeutiques à usage topique
ATC J01E : Sulfamides antibactériens (sulfamides, sulfamides) et triméthoprime
NoATC FAR-J : Sulfamides, Sulfamides

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Sulfatiazole dans sa composition :

Liste de 9 marques

Inhalipt (Ingalipt)™. Contient d’autres éléments que Sulfatiazole dans sa composition
Novoinhalipt (Новоингалипт) Sout™. Contient d’autres éléments que Sulfatiazole dans sa composition
Salitanol™
Semtrol™
Streptosil – Néomycine™. Contient d’autres éléments que Sulfatiazole dans sa composition
Sulfarinol™. Contient d’autres éléments que Sulfatiazole dans sa composition
Tru™. Contient d’autres éléments que Sulfatiazole dans sa composition
Pommade au sulfathiazole Rojtier™. Contient d’autres éléments que Sulfatiazole dans sa composition
Welt-Sulfazol™

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	dix	%
Poids moléculaire	255	daltons
liaison protéique	60	%
pKa	7.2	–
Tmax	3. 4	Heures
T½	Quatre cinq	Heures

Bibliographie

Liste de 8 références

Ébrécher. Sulfathiazole.
Fiche technique. 2018
Taku-E. Sulfathiazole.
Sommaire des médicaments. 2018
Briggs GG, Freeman RK, Tours CV, Forinash AB. Médicaments pendant la grossesse et l’allaitement : un guide de référence sur le risque fœtal et néonatal.
Santé Wolters Kluwer. Dixième édition (accès en ligne) 2015
ChemIDplus / ancien. Toxnet. Sulfathiazole.
Aucun 2009

Texte intégral (lien vers la source originale)
Perez-Trallero E, Iglesias L. Tétracyclines, sulfamides et métronidazole. [Tetracyclines, sulfonamides and metronidazole].
Enferm Infecc Microbiol Clin. 2003 novembre;21(9):520-8; quiz 529, 533. Révision. Anglais.

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
von Friesen b. Une étude sur la prophylaxie à petites doses de sulfamérazine en obstétrique, y compris des enquêtes sur la transmission du médicament au sang et à l’urine fœtaux, au liquide amniotique et au lait maternel.
Acta Obstet Gynecol Scand Suppl. 1951;31(3):1-116. (cité Briggs 2015).

Résumé
Waud RA. L’absorption du sulfathiazole par les plaies.
Can Med Assoc J. 1944

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)
Sadusk JF, Blake FG, Seymour A. Observations sur l’absorption, l’excrétion, la diffusion et l’acétylation du sulfathiazole chez l’homme.
Yale J Biol Med. 1940

Résumé

Texte intégral (lien vers la source originale)

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.