sulfure de sélénium, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque très faible
Assurance. Compatibles. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.
Antifongique et antiséborrhéique à usage topique.
Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.
La faible dose et la faible absorption plasmatique de la plupart des préparations dermatologiques topiques rendent peu probable le passage d’une quantité importante dans le lait maternel.
Il n’y a pas d’absorption cutanée du sulfure de sélénium à travers la peau intacte (Sánchez 1984), mais une absorption et une intoxication grave peuvent se produire s’il est appliqué sur une peau fortement abrasive (Ransone 1961).
Comme il est très irritant pour les muqueuses et toxique en cas d’ingestion, il ne faut pas l’appliquer sur la poitrine pour éviter que le nourrisson ne l’ingère ; Si nécessaire, appliquer après une prise et bien nettoyer à l’eau avant la suivante.
Liste OMS des médicaments essentiels : compatibles avec l’allaitement (OMS 2002).
Aucune alternative n’est affichée car sulfure de sélénium Il a un niveau de risque très faible.
sulfure de sélénium est également connu sous le nom de
sulfure de sélénium dans d’autres langues ou scripts :
- σελήνιο θειούχο (grec)
- Сульфид Селения (cyrillique)
- 二硫化セレン (japonais)
- SeS2 (Formule moléculaire)
Groupe
sulfure de sélénium appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC D01 : Antifongiques dermatologiques à usage topique
Principales marques de divers pays contenant sulfure de sélénium dans sa composition :
- Biosélénium™
- Finitor™
- SelRxMC
- Selegel™
- Selenix™
- Selenos™
- Selsun™
- Xi Er Sheng (希尔生)™
| Variable |
Vaut |
Unité |
|
Poids moléculaire
|
143 |
daltons |
- OMS/UNICEF. ALLAITEMENT ET MÉDICAMENTS MATERNELS Recommandations pour les médicaments dans la onzième liste modèle OMS des médicaments essentiels.
Département de la santé et du développement de l’enfant et de l’adolescent (OMS/UNICEF) 2002
Texte intégral (lien vers la source originale)
- Sanchez JL, Torres VM. Sulfure de sélénium dans le pityriasis versicolor : taux sanguins et urinaires.
J Am Acad Dermatol. 1984
Résumé
- RANSONE JW, SCOTT NM Jr, KNOBLOCK EC. Intoxication au sulfure de sélénium.
N Engl J Méd. 1961
Résumé
Écrivez-nous à elactancia.org@gmail.com
Plus d’informations
X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
Plus d’informations
X
Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
Plus d’informations
X
Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
Plus d’informations
X
D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.