Thiosulfate Disodique Pentahydraté - Est-il Compatible Avec L'allaitement?

Thiosulfate disodique pentahydraté, est-il compatible avec l’allaitement?

Risque faible

Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.

Composé inorganique utilisé en administration systémique comme antidote dans l’empoisonnement au cyanure et dans les extravasations de certains médicaments antinéoplasiques et, en application topique, comme antifongique. Il a été utilisé chez les nourrissons à partir de l’âge d’un mois.

Depuis la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées sur son excrétion dans le lait maternel.

Ses données pharmacocinétiques ne permettent pas de prédire son éventuelle excrétion dans le lait maternel.

Sa faible biodisponibilité orale^{(Faresé 2011)}il entrave le passage au plasma du nourrisson à partir du lait maternel ingéré, sauf chez les prématurés et la période néonatale immédiate au cours de laquelle il peut y avoir une plus grande perméabilité intestinale.

Compte tenu de sa courte demi-vie^{(Karité 1984)} Il est possible de reprendre l’allaitement 6 heures après la dernière prise du médicament si l’état clinique de la mère le permet.

Liste des médicaments essentiels OMS : l’application dermatologique topique de thiosulfate de sodium est compatible avec l’allaitement.^{(OMS 2002)}

Alternatives Thiosulfate disodique pentahydraté

Nous n’avons pas d’alternative pour Thiosulfate disodique pentahydraté.

Autres noms

Thiosulfate disodique pentahydraté est le thiosulfate de sodium dans le nom chimique.

Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :

ثيوكبريتات الصوديوم (arabe)
Тиосульфат Натрия (cyrillique)
硫代硫酸钠 (chinois)
チオ硫酸ナトリウム (japonais)
n / A₂S₂SOIT₃ (Formule moléculaire)
V03AB06 (code/s ATC)

Thiosulfate disodique pentahydraté est également connu sous le nom de

hyposulfite de sodium

Groupes

Thiosulfate disodique pentahydraté appartient aux familles ou groupes suivants :

ATC D01 : Antifongiques dermatologiques à usage topique
ATC V03A(BZ) : Antidotes, chélateurs (Fe), détoxifiants (Onco) et autres traitements.

Marques de commerce

Principales marques de divers pays contenant Thiosulfate disodique pentahydraté dans sa composition :

Pack antidote au cyanure™. Contient d’autres éléments que Thiosulfate disodique pentahydraté dans sa composition
Desintex™
Nithiodote™
VersiclearMC. Contient d’autres éléments que Thiosulfate disodique pentahydraté dans sa composition

pharmacocinétique

Variable	Valeur	Unité
Biodisp. oral	8 (1 – 26)	%
Poids moléculaire	248	daltons
toi	0,15	l/Kg
pKa	11h35	–
T½	1,3 (0,3 – 2)	Heures

Bibliographie

Farese S, Stauffer E, Kalicki R, Hildebrandt T, Frey BM, Frey FJ, Uehlinger DE, Pasch A. Pharmacocinétique du thiosulfate de sodium chez les patients hémodialysés et les volontaires sains.
Clin J Am Soc Nephrol. 2011 juin;6(6):1447-55.

Résumé
OMS/UNICEF. ALLAITEMENT ET MÉDICAMENTS MATERNELS Recommandations pour les médicaments dans la onzième liste modèle OMS des médicaments essentiels.
Département de la santé et du développement de l’enfant et de l’adolescent (OMS/UNICEF) 2002

Texte intégral (lien vers la source originale)
Shea M, Koziol JA, Howell SB. Cinétique du thiosulfate de sodium, un neutralisant de cisplatine.
Clin Pharmacol Ther. 1984 mars;35(3):419-25.

Résumé

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Risque très faible

Plus d’informations

Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.

Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.

Risque faible

Plus d’informations

Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.

Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.

Risque élevé

Plus d’informations

Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.

Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.

Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.

Risque très élevé

Plus d’informations

D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.

La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.