tigetsiklin, est-il compatible avec l’allaitement?
Risque faible
Peut-être en sécurité. Probablement compatible. Léger risque possible. Suivi recommandé. Lisez le commentaire.
Antibiotique utilisé dans le traitement des infections graves intra-abdominales, cutanées et des tissus mous causées par des germes multirésistants.
A la date de la dernière mise à jour, nous n’avons pas trouvé de données publiées concernant l’allaitement.
Ses données pharmacocinétiques (large volume de distribution, poids moléculaire modérément élevé et pourcentage élevé de liaison aux protéines) rendent peu probable le passage de quantités importantes dans le lait.
De plus, sa faible biodisponibilité orale signifie que le passage dans le plasma du nourrisson à partir du lait maternel ingéré est nul ou négligeable, sauf chez les prématurés et la période néonatale immédiate, où l’absorption intestinale peut être plus importante.
Cependant, jusqu’à ce que plus de données soient connues sur ce médicament, des alternatives connues plus sûres et tout aussi efficaces sont préférables.
- Aztréonam (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
- Imipénem + Cilastatine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
- Vancomycine (Sûr. Compatible. Risque minime pour l’allaitement et le nourrisson.)
tigetsiklin est tigécycline en cyrillique.
Voici comment cela s’écrit dans d’autres langues :
- تيجيسيكلين (arabe)
- 替吉环素 (chinois)
- チ ゲ サ イ ク リ ン (japonais)
Grappe
tigetsiklin appartient à la famille ou au groupe suivant :
- ATC J01A : Antibactériens à base de tétracycline
Principales marques de divers pays contenant tigetsiklin dans sa composition :
- Tigacil (Тигацил)™
- Tizoxim™
- Tygacil™
- Tygacil (泰阁)™
- RDP Tygacil _ Sommaire du médicament
RDP 2014
Texte intégral (lien vers la source originale)
- Mitrano JA, Spooner LM, Belliveau P. Excrétion des antimicrobiens utilisés pour traiter les infections à Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline pendant l’allaitement : sécurité chez les nourrissons allaités.
Pharmacothérapie. 2009 septembre;29(9):1103-9.
Résumé
- HGUA Tigécycline
Fiche technique 2007
Texte intégral (lien vers la source originale)
- CU Tigécycline
Fiche technique 2007
Texte intégral (lien vers la source originale)
- Agwuh KN, MacGowan A. Pharmacocinétique et pharmacodynamique des tétracyclines dont les glycylcyclines.
J Antimicrob Chemother. 2006
Résumé
Texte intégral (lien vers la source originale)
- Meagher AK, Ambrose PG, Grasela TH, Ellis-Grosse EJ. Le profil pharmacocinétique et pharmacodynamique de la tigécycline.
Clin Infect Dis. 2005
Résumé
Texte intégral (lien vers la source originale)
- Muralidharan G, Micalizzi M, Speth J, Raible D, Troy S. Pharmacocinétique de la tigécycline après doses uniques et multiples chez des sujets sains.
Agents antimicrobiens Chemother. 2005
Résumé
Texte intégral (lien vers la source originale)
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X
Une substance étiquetée comme présentant un risque très faible est une substance présentant une sécurité élevée pour l’allaitement et le nourrisson.
Produit sûr, compatible avec l’allaitement maternel en raison d’informations suffisantes publiées dans la littérature scientifique ou parce qu’il présente plus d’une des caractéristiques suivantes : pas de toxicité avérée, utilisation fréquente chez les nouveau-nés ou les jeunes nourrissons sans effets secondaires, utilisation traditionnelle régulière ou extensive, pharmacocinétique très favorable et consensus d’experts.
Peut être pris avec une grande marge de sécurité.
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Une substance est étiquetée comme étant à faible risque lorsqu’il est considéré que son utilisation est susceptible d’entraîner de très légers effets indésirables sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées, mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent la survenue d’effets indésirables très peu probable.
Produit assez sûr, probablement compatible : les dosages, les horaires, le temps d’administration, l’âge du nourrisson, etc. doivent être pris en compte et surveillés.
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Les produits considérés comme à haut risque sont ceux qui pourraient avoir des effets indésirables modérés ou graves sur l’allaitement ou le nourrisson. Soit ceux-ci ont été rapportés, soit il n’existe pas de données publiées mais les caractéristiques physico-chimiques et pharmacocinétiques d’absorption, de distribution et d’élimination du produit rendent probable la survenue de ces effets indésirables.
Produit peu sûr, difficile à rendre compatible : Le rapport bénéfice/risque doit être évalué, une alternative plus sûre doit être recherchée ou l’allaitement doit être interrompu pendant le temps nécessaire (5 à 7 T½) jusqu’à ce que le médicament soit éliminé du corps de la mère, ce qui dépend de la demi-vie d’élimination (T½) du médicament.
Ceux qui ont une T½ courte sont plus faciles à assortir. Exprimer et conserver le lait plusieurs jours à l’avance, pour le donner à la place du lait qui sera exprimé et jeté temporairement après l’administration du médicament.
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D’après les données publiées ou les caractéristiques de la substance, on sait ou on suppose qu’elle a une forte probabilité d’être toxique pour le nourrisson ou de nuire à la lactation en l’inhibant.
Une substance étiquetée « risque très élevé » indique qu’elle est contre-indiquée pendant l’allaitement.
La demi-vie d’élimination (T½) du médicament peut être trop longue pour envisager l’interruption temporaire de l’allaitement comme alternative.
S’il n’y a pas d’alternative et que l’administration à la mère est strictement nécessaire, l’arrêt de l’allaitement sera requis.